预计到 2036 年底，转甲状腺素蛋白稳定剂市场规模将达到 290 亿美元，在预测期（即 2024-2036 年）内复合年增长率约为 9%。2023 年，转甲状腺素蛋白稳定剂的行业规模超过 130 亿美元。市场正在经历强劲增长，主要原因是转甲状腺素蛋白淀粉样变性 (ATTR) 的患病率不断上升。ATTR 是一种罕见且使人衰弱的疾病，其特征是转甲状腺素蛋白异常积累，导致器官功能障碍和多种临床表现。随着全球 ATTR 发病率的上升，对有效治疗干预措施（包括转甲状腺素蛋白稳定剂）的需求正在经历前所未有的增长。根据最近的一项流行病学研究，过去十年中，ATTR 的全球患病率显着增加。 2010 年，ATTR 的估计发病率为每 100,000 人口 10 例，到 2020 年，这一数字将激增至每 100,000 人口 25 例。这一引人注目的统计数据凸显了对治疗干预的迫切需求，推动了市场大幅增长。
转甲状腺素蛋白稳定剂是用于稳定转甲状腺素蛋白的药物，可防止其错误折叠并聚集成淀粉样原纤维。通过稳定蛋白质，这些药物旨在减缓或阻止 ATTR 的进展并缓解相关症状。多家制药公司正在开发多种转甲状腺素蛋白稳定剂。其中，他法米迪是首批获得监管部门批准用于治疗某些地区转甲状腺素家族性淀粉样多发性神经病 (TTR-FAP) 的药物之一。
增长动力
挑战
基准年 | 2023 |
预测年份 | 2024-2036 |
复合年增长率 | 9％ |
基准年市场规模（2023 年） | 130亿美元 |
预测年份市场规模（2036 年） | 290亿美元 |
区域范围 |
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类型 (Tafamidis、Inotersen)
预计 2036 年，转甲状腺素蛋白稳定剂市场中的 inotersen 细分市场将获得最大的收入份额，达到 61%。不断努力扩大 Inotersen 的标签以涵盖更广泛的患者群体，有助于其细分市场的增长。基于临床试验结果的标签扩展为接触更大的 ATTR 患者群体提供了途径。一项 3 期研究支持成功将 Inotersen 的标签扩展至包括之前排除的特定基因型，从而使 Inotersen 治疗的合格患者数量增加了 25%。通过标签扩展扩大患者可及性不仅扩大了 Inotersen 的市场覆盖范围，而且还满足了更多样化患者群体的未满足需求，促进了该细分市场的持续增长。Inotersen 在多发性神经病和心肌病管理方面的已证实疗效、皮下给药的便利性以及通过标签扩展扩大患者可及性的战略努力进一步推动了其在市场上的增长。
最终用户（医院、诊所、家庭医疗保健）
预计到 2036 年，医院在转甲状腺素蛋白稳定剂市场中的份额将大幅增加。医院通常充当临床研究和试验的中心，促进创新并加深对转甲状腺素蛋白淀粉样变性的了解。医院环境中研究活动的整合有助于开发新的治疗干预措施。医院内研究和临床试验参与的整合不仅使医院成为医学进步的中心，而且还吸引了寻求获得尖端治疗的患者，从而促进了医院部门的增长。多学科方法、获得先进诊断技术、全面的患者监测、护理协调以及研究与临床试验的整合进一步推动了医院在市场中的增长。
我们对全球市场的深入分析包括以下部分：
类型 |
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最终用户 |
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亚太市场预测
预计到 2036 年底，亚太地区的转甲状腺素蛋白稳定剂市场将占据最大的市场份额，达到 40%。远程医疗和远程患者监控解决方案的采用正在促进亚太地区市场的增长。这些技术进步改善了患者获得医疗保健的机会，并促进了转甲状腺素蛋白淀粉样变性的远程管理。过去两年，亚太地区的远程医疗采用率增长了 40%，罕见病管理的远程咨询显着增加。远程医疗技术的整合增强了患者参与度，并为有效监测和管理转甲状腺素蛋白淀粉样变性提供了平台，从而支持了市场的增长。疾病意识的提高、战略合作、政府支持、人口老龄化以及创新医疗技术的采用进一步推动了亚太地区的市场发展。
北美市场统计
预测期内，北美地区的运甲状腺素稳定剂市场预计将占据第二大份额。北美地区对研发计划的投入极大地推动了市场的发展。对包括临床试验在内的科学事业的大力投资有助于创新疗法的进步。北美地区对研发计划的投入极大地推动了市场的发展。对包括临床试验在内的科学事业的大力投资有助于创新疗法的进步。北美广泛的研发生态系统不仅促进了新型运甲状腺素稳定剂的发现，而且使该地区成为全球治疗创新的主要贡献者。北美运甲状腺素淀粉样变性患病率的上升是市场发展的根本驱动力。对疾病谱的了解不断加深和诊断能力的提高导致确诊病例数增加。
作者学分: Radhika Pawar