预计到 2036 年底，测序试剂市场规模将达到 140 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）的复合年增长率为 14%。2023 年，测序试剂的市场规模为 60 亿美元。到 2036 年底，测序技术的快速发展将主要推动市场的发展。Illumina 测序技术，即混合测序 (SBS)，是全球广泛认可的下一代测序 (NGS) 技术。Illumina 测序仪器和试剂支持使用专有技术进行高度并行测序，该技术可以识别连接到生长 DNA 链中的单个碱基。
测序试剂市场大幅增长的另一个原因是基因测序成本低廉。人类基因组计划包括先绘制人类基因组图谱，然后对其进行测序。前者在当时是必需的，因为当时没有其他“框架”来组织实际测序或最终的测序数据。人类基因组图谱充当了“支架”，用于将收集的 DNA 序列的各个部分放在上面。这些基因组图谱绘制工作非常昂贵，但在当时，对于生成精确的基因组序列至关重要。很难估计与人类基因组计划“人类基因组图谱绘制阶段”相关的成本，但肯定在数千万美元之内。这项评估导致人们得出的结论是，全球范围内开始绘制“草图”人类基因组序列的成本约为 3 亿美元，其中 NIH 通常占 50-60%。
增长动力
挑战
基准年 | 2023 |
预测年份 | 2036 |
复合年增长率 | ∼14％ |
基准年市场规模（2023 年） | 约60亿美元 |
预测年份市场规模（2036 年） | 约140亿美元 |
区域范围 |
|
技术（下一代测序、桑格测序、第三代测序）
到预测期，下一代测序细分市场将增长最快，并将占据测序试剂市场近 45% 的份额，因为它在治疗慢性疾病的伴随诊断和定制药物方面具有很高的发展潜力。下一代测序 (NGS) 可能使癌症治疗更加集中和高度个性化，目前国家综合癌症计划和欧洲肿瘤治疗学会规则规定 NGS 用于几种肿瘤类型的日常临床训练。然而，NGS 的使用以及由此产生的持续访问在欧洲发生了变化；需要多方利益相关者的合作来建立推进这一差距所需的条件。在这方面，分析师在 2021 年上半年成立了欧洲定制药物合作 (EAPM) 领导的理事会，其中包括来自 10 多个欧洲国家的关键合作伙伴，涵盖医疗、经济、隐私、行业和立法专长。NGS 测试通常用于实现预定范围，即针对基因组位置的测序的正常深度。将测序读取映射到参考基因组后，可以通过计算覆盖该位置的独立读取数量来计算任何基因组排列的范围，从而推动测序试剂市场的发展。
应用（临床研究、肿瘤学、法医学和农业基因组学、病毒学、RNA 测序、宏基因组学）
由于全球范围内越来越多地采用新一代测序技术进行癌症诊断和治疗，预计到 2036 年，肿瘤学领域将占据全球测序试剂市场约 38% 的份额。近年来，新一代测序检测的选择率不断提高，其中进展性非小细胞肺癌 (aNSCLC)、转移性结直肠癌 (mCRC)、转移性乳腺癌 (mBC) 和进展性黑色素瘤的选拔率从 2011 年的不到 1% 上升到 2022 年的约 40%。因此，这将有助于该领域在测序试剂市场中实现最大增长。
我们对全球测序试剂市场的深入分析包括以下部分：
类型 |
|
技术 |
|
应用 |
|
试剂类型 |
|
终端使用行业 |
|
北美市场
预测期内，北美地区的测序试剂市场将实现最大增长，收入份额约为 34%。这一增长将归功于该地区先进的医疗保健系统。美国在世界医疗保健发展排行榜上排名第四，总分为 54.96，仅次于瑞士、德国和荷兰。美国人通常是第一个获得主要未使用的治疗推进剂的人，这些推进剂通常在美国大学发现并由美国公司开发。因此，美国在选择（57.67）和科学与创新（75.15）方面都处于领先地位。
欧洲市场
欧洲地区的测序试剂市场在预测期内也将经历巨大的增长，并将占据第二的位置，这要归功于英国和德国等国家对定制医疗的日益关注和高额的医疗投资。欧洲拥有 7.43 亿人口，分布在 44 个国家，包括欧盟内的 27 个国家，可能是全球金融格局中的重要参与者。此外，到 2040 年，医疗保健将由公民而不是推动现有医疗保健框架的教师来安排。这些变化将影响所有合作伙伴的业务和工作模式，包括进入医疗保健领域的闲置非传统公司。因此，这将有助于欧洲地区在测序试剂市场实现显着增长。
中国新一代测序仪器公司华大智造的美国子公司Total Genomics在年度基因组科学与创新峰会上发布了其最高通量测序仪。
全球科学服务先驱赛默飞世尔科技公司 (Thermo Fisher Scientific Inc)最近报告称，该公司已推出一项尚未使用的 CorEvitas 联合临床注册系统，用于治疗全身性脓疱性银屑病 (GPP)。该注册系统已开放注册，是 CorEvitas 的第 10 个联合疾病注册系统，解决了与 GPP 患者临床和患者报告结果相关的真实世界证据 (RWE) 被忽视的要求。
作者学分: Radhika Pawar