2023 年，肺栓塞药物市场规模超过 17.2 亿美元，到 2036 年底将突破 36.3 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）复合年增长率超过 6%。 2024年，肺栓塞药物的行业规模预计为17.4亿美元。市场的增长可归因于动脉功能障碍导致的心血管疾病患病率的增加。心血管疾病与血管或心脏有关。这是一种由于血栓导致流向大脑、心脏和身体的血液循环减少的疾病。根据世界卫生组织（WHO）提供的数据，2019年，约有1790万人患有心血管疾病。
除此之外，全球市场趋势，例如人们对健康生活方式的认识不断提高，促进了早期诊断的重要性，以及癌症病例的激增，预计将在预测期内扩大市场规模。据观察，肺栓塞在全球人口中导致大量癌症。例如，大约 5% 的癌症相关死亡是由肺栓塞造成的，肺栓塞是肺部的一种血栓。此外，患有脑癌、肺癌、胃癌的人以及正在接受化疗的人患肺栓塞的风险更高。例如，预计到 2032 年，由于化疗，预计将有约 2200 万癌症幸存者。因此，所有这些因素预计将对预测期内的市场增长产生积极影响。
。
。
增长动力
骨折的患病率不断上升——骨折是导致肺栓塞的主要原因之一，因为在骨损伤期间，肌肉周围的脂肪会变成破裂的血管。当这些症状由于缺乏医疗护理而出现时，就会变成栓塞综合征。例如，预计每年有近 100 万人遭受骨折。
全球范围内对肺栓塞的认识不断提高——在现代，由于医疗技术的发展和新的创新诊断设备的推出，激发了人们对肺栓塞早期诊断的认识，预计这将在预测期内促进市场增长。据估计，大约 35% 的人在得到任何诊断和治疗之前就失去了生命。
肺栓塞 (PE) 的患病率不断上升——肺栓塞的患病率非常高，仅次于心脏病和中风。例如，美国每年约有 30 万人丧生。
心力衰竭发病率不断上升，促进市场增长——心力衰竭也被认为是肺栓塞的主要原因之一。例如，据估计，大约有600万20岁以上的美国人患有心力衰竭，而美国地区每年新诊断出90万例心力衰竭病例。
挑战
由于服用肺栓塞药物，出现胸痛、气短、焦虑、头晕、昏厥等副作用的可能性相当高。因此，预计由于这些药物的消费而产生的大量副作用将阻碍预测期内市场的增长。
。
。
|
基准年 |
2023年 |
|
预测年份 |
2024-2036 |
|
复合年增长率 |
〜6% |
|
基准年市场规模（2023 年） |
~ 17.2 亿美元 |
|
预测年度市场规模（2036 年） |
~ 36.3 亿美元 |
|
区域范围 |
|
。
。
全球肺栓塞药物市场按药物类别细分和分析供需情况，包括溶栓剂、血栓形成剂、肝素、凝血酶抑制剂等。在这些类型的药物类别中，血栓形成部分预计将在 2036 年获得最大的市场份额。血栓形成是一种主要由心脏血管中形成的厚血栓块引起的疾病。据观察，静脉血栓形成在全球范围内相当普遍，预计这将在预测期内加速市场增长。例如，预计每年每 1000 人中就有 1 人患有静脉血栓。 45岁以后血栓的发生率上升，男性明显高于女性。血栓形成的危险因素包括不动、住院、外伤、怀孕等。
全球肺栓塞药物市场还按分销渠道分为医院药房、药店、网上药房等进行需求和供应细分和分析。在这些细分市场中，医院药房细分市场预计将在 2036 年占据重要份额。人们注意到医院在一个地方提供豪华的医疗服务。大量的医疗专业人员可以提供 24/7 的医疗保健服务。此外，据观察，每个国家都花费大量资金发展医院基础设施，以提供更好的医疗服务。全球医院数量的增长预计将受到收入增加、人口统计、健康意识增强等因素的支持。例如，在印度，2019 年私立医院数量预计约为 40,000 家，而公立医院数量预计接近 25,000 家。
我们对全球肺栓塞药物市场的深入分析包括以下细分市场：
|
按药物类别 |
|
|
按分销渠道 |
|
。
。
预计到 2036 年底，北美肺栓塞药物市场将在所有其他地区的市场中占据最大的市场份额。该市场的增长主要归因于政府不断升级的医疗保健支出的增加发展医疗保健服务的支出。根据世界卫生组织（WHO）的报告，截至2018年，北美地区人均医疗保健支出为10,050.279美元。此外，预计该地区主要制药公司的存在将促进预测期内的市场增长。
在所有其他地区的市场中，亚太地区肺栓塞药物市场预计在预测期内将占据第二大份额。市场的增长主要归因于该地区癌症的高患病率，这得益于政府不断推出和支持为癌症患者提供医疗服务的计划的举措。例如，2020 年，亚太地区估计约有 15 万人患有癌症，加上老年人口众多，这两者都是肺栓塞的主要原因。
在所有其他地区的市场中，欧洲肺栓塞药物市场预计在预测期内将占据显着份额。该地区癌症患病率较高以及老年人口不断增加对医疗保健解决方案的需求增加等因素预计将推动预测期内市场的增长。此外，预计该地区肺栓塞药物研发的激增也将推动预测期内的市场增长。
。
。
。
。
杨森制药公司公布了 3 A 期 DUE 研究的结果。这项 3 期研究代表研究性单片联合疗法。
诺华公司 (Novartis AG)的 Tafinlar (dabrafenib) + Mekinist (trametinib) 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准。这些药物用于治疗儿科患者或脑癌患者。
。
作者学分: Radhika Pawar