2024 年至 2036 年全球市场规模、预测和趋势亮点
蛋白质降解疗法市场规模有望在 2036 年底达到 1690 亿美元，预测期内（即 2024-2036 年）的复合年增长率为 13%。2023 年，蛋白质降解疗法的行业规模为 1250 亿美元。增长的原因是全球癌症负担日益加重，癌症是吸烟和其他重要因素导致的主要原因之一。例如，到 2040 年，由于人口增长和老龄化，全球癌症病例将超过 2900 万。此外，靶向蛋白质降解增加了可用于癌症治疗的可用药蛋白质的数量，是一种破坏致癌蛋白质的策略。
蛋白质降解疗法的不断进步被认为将推动蛋白质降解疗法市场的增长。例如，近年来开发出了一种成功的内源性蛋白质降解工具，即蛋白水解靶向嵌合 (PROTAC) 技术，该技术在治疗乳腺癌和前列腺癌的临床试验中已显示出良好的效果。
蛋白质变性治疗市场：增长动力和挑战
增长动力
- 老年人口不断增长 -多种与年龄相关的疾病的分子病因与退行性蛋白质变化或 DPM 密切相关，例如与年龄相关的黄斑变性或 AMD，这是全球失明的主要原因之一。据估计，60 岁及以上人口的比例已超过 10 亿，预计到 2050 年这一数字将增加 20 亿以上。
- 蛋白质降解剂的可用性不断提高——许多基于 PROTAC 原理的降解剂已经进入临床测试阶段，并在制药领域用于选择性下调目标蛋白质。
- 药物输送系统中的蛋白质降解-在药物开发过程中，使用微小化合物来引起靶向蛋白质分解的情况正在增加，而靶向蛋白质降解的研究也为快速发展的药物领域开辟了新途径。此外，靶向蛋白质降解越来越受欢迎，因为它是一种相对较新的药物开发方法，得到了越来越多的临床验证。例如，2017 年至 2022 年间，涉及靶向蛋白质降解药物 (TPD) 的风险融资交易总价值增长了 1500% 以上。
挑战
- 缺乏稳定性- 蛋白质和肽仅在很小的浓度、温度、离子强度和酸度条件下是稳定的，因此很难确保蛋白质制剂的稳定性，而这一点至关重要，因为蛋白质完整性的任何改变都可能导致治疗效果降低，并可能引发患者的免疫原性反应。此外，在制药行业，蛋白质稳定性在表达和纯化过程中尤为重要。
- 由于蛋白质降解疗法的复杂性和先进技术要求，开发成本过高
- 严格的规则和规定可能会增加总体时间和成本，预计会限制新疗法的引入
蛋白质变性治疗市场：关键见解
基准年 | 2023 |
预测年份 | 2024-2036 |
复合年增长率 | ~13％ |
基准年市场规模（2023 年） | 约 1250 亿美元 |
预测年份市场规模（2036 年） | 约 1690 亿美元 |
区域范围 |
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蛋白质变性治疗细分
给药途径（口服、静脉注射）
蛋白质变性治疗市场中的口服部分预计在未来几年将获得 60% 的稳健收入份额。由于使用方便，非侵入性药物输送方法在生物医学领域引起了广泛关注。口服蛋白质变性疗法的开发是为了使患者能够方便轻松地服用它们。
口服给药提高了便利性和患者依从性，并提供了一种简单、非侵入性的方法，可减轻患者的不适。口服给药使药物能够更缓慢地释放，因为对于许多蛋白质变性治疗来说，谨慎用药是必要的。此外，这种给药途径还具有可扩展性和成本效益，可以轻松扩大规模进行大规模生产，并且可以通过向更广泛的患者提供而得到更广泛的接受。
应用（炎症、神经病学、肿瘤学、呼吸系统）
蛋白质变性治疗市场中的神经病学部分将很快获得可观的份额。由于全球每年有超过 600 万人因神经系统疾病丧生，与神经系统疾病相关的死亡和残疾数量正被越来越广泛地视为全球公共卫生问题。随着神经系统疾病变得越来越普遍，对有效疗法的需求也在增长。此外，公认的遗传途径或导致细胞死亡的大量蛋白质沉积物被用于描述神经退行性疾病。蛋白质变性治疗的目标是去除异常的蛋白质沉积物，同时减缓疾病并试图专门去除这些有害蛋白质。
我们对全球蛋白质变性治疗市场的深入分析包括以下几个部分：
产品类别 |
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给药途径 |
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应用 |
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定制此报告蛋白质降解治疗行业 - 区域概要
北美市场预测
预计到 2036 年，北美蛋白质退化治疗市场将占据最大的份额，达到 35%，这得益于医疗保健支出的增加。例如，2021 年，美国医疗支出增长超过 2%，达到约 4 万亿美元。特别是，2022 年美国医疗保健支出增长速度快于预期，达到 4%。因此，治疗性蛋白质市场经历了前所未有的增长，该地区基于蛋白质的疗法使治疗疾病的新方法成为可能。
欧洲市场统计
在预测期内，欧洲蛋白质变性治疗市场预计将位居第二，这得益于人们对健康质量的认识不断提高。欧盟的行动提高了人们对最佳健康和整体福祉重要性的认识，从而导致人们越来越渴望采用个性化方法来解决一些健康相关问题。
主导蛋白质变性治疗市场的公司
- F.霍夫曼-拉罗氏公司
- 公司简介
- 经营策略
- 主要产品
- 财务绩效
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 雅培实验室
- 安进公司
- 百特国际公司
- 礼来公司
- 强生服务公司
- 默克公司
- 诺和诺德公司
- 辉瑞公司
- 赛诺菲公司
In the News
- 安进公司与 Generate Biomedicines 合作，确定并开发针对五个靶点的蛋白质疗法，进一步帮助多特异性药物设计，并创建具有可预测的可制造性和临床行为的有前途的先导化合物。此外，通过将安进的生物药物发现专业知识与 Generate 的 AI 平台相结合，他们可以进一步缩短药物发现时间，并可能为 Flagship Pioneering 分拆公司带来超过 10 亿美元的收益。
- 礼来公司与 Lycia Therapeutics, Inc. 合作，旨在解决礼来重点治疗领域（如免疫学和疼痛）尚未满足的关键医疗需求，并利用尖端新技术攻克免疫学和疼痛等棘手的疾病领域。此外，此次合作还将推动多种治疗方式的开发，包括抗体和小分子化合物。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 3968
- Published Date: Feb 05, 2024
- Report Format: PDF, PPT
