2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2024 年，植入前基因检测市场规模超过 19.7 亿美元，预计到 2037 年底将达到 93.1 亿美元，在预测期内（即 2025-2037 年）复合年增长率约为 12.6%。 2025年，植入前基因检测行业规模预计为21.7亿美元。
在植入前基因测试期间，对胚胎进行广泛的遗传问题检查。根据美国疾病控制与预防中心的数据，在美国发现的最常见的染色体疾病仍然是唐氏综合症。在美国，每年大约有 6,000 名新生儿出生时患有唐氏综合症。这表明大约每 700 名婴儿中就有 1 人患有唐氏综合症。
除此之外，据信推动植入前基因检测市场增长的因素还包括妊娠失败、流产等病例的增加。当女性在经历多次流产或试管受精周期失败后想要检查其胚胎是否存在可能导致另一次治疗失败的问题时，通常会使用植入前基因检测。还可以使用这种方法检查胚胎的染色体问题。除此之外，植入前基因检测的另一个应用，例如植入前组织分型，也有助于检测各种血液疾病，包括威斯科特-奥尔德里奇综合征和镰状细胞性贫血。 PTT确保婴儿安全出生，没有任何疾病，此外，它还可以预测年长的兄弟姐妹是否可以成功接受新生婴儿的干细胞治疗。
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.全球植入前基因检测市场：增长动力和挑战。
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增长动力
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新生儿死亡病例不断增加——许多新生儿死亡与遗传畸形有关。因此，它可能会促进市场增长。据联合国儿童基金会统计，2021年全球每天有6,400名新生儿死亡，总计230万婴儿在出生后第一个月死亡。此外，2021 年，全球每 1,000 名活产婴儿中平均有 18 人死亡，这使得出生后第一个月对儿童来说是最危险的。
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先天性遗传疾病患病率上升——植入前遗传诊断可以及早发现有缺陷的染色体，有助于预防未出生婴儿的先天性遗传畸形。据世界卫生组织统计，每年，先天性疾病被认为是全球 24 万新生儿出生后 28 天内死亡的根本原因。每年还有 17 万名五岁以下儿童死于先天性疾病。
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育龄妇女人数的增加——植入前基因检测用于检查怀孕期间的铬化情况，因此育龄妇女比例的增加预计会增加怀孕病例，从而增加基因检测的使用。根据最新的支出数据，过去 20 年来，全球卫生支出不断增长，实际支出翻了一番，到 2019 年达到 8.5 万亿美元，占 GDP 的 9.8%，而 2000 年为 8.5%。在预测期内继续。
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越来越多地使用体外受精——植入前基因检测 (PGT) 检查体外受精(IVF) 产生的胚胎是否存在各种可能导致后代着床失败、流产和出生异常的遗传问题。根据最近的预测，到 2100 年，近 4 亿人（约占全球人口的 3%）可能通过 IVF 和其他生育手术而存活下来。
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患有遗传性疾病的人数——单基因植入前基因检测用于检查与某种疾病家族史相关的特定遗传致病变异。世界上已发现约 5000-8000 种罕见疾病，影响高达 6-8% 的人口。据估计，40% 的罕见疾病是由遗传因素引起的。
挑战
- 与治疗相关的道德污名——很少有人认识到植入前基因检测在道德上是令人反感的，因为它的目的是以一种不自然的方式创造和破坏人类胚胎。一直有正统的信仰与之相伴，参与治疗会干扰上帝的自然创造，一切都不应该因科学的干扰而改变。预计这一因素也将限制市场扩张。
- 缺乏熟练的研究人员和医生
- 上市公司须遵守严格的司法规则
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.全球植入前基因检测市场：关键见解。
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기준 연도 |
2024年 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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CAGR |
12.6% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
19.7亿美元 |
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2025년부터 2037년까지 |
93.1亿美元 |
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지역 범위 |
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全球植入前基因检测市场细分
全球植入前基因检测市场按程序类型细分并分析需求和供应，分为植入前基因诊断和植入前基因筛查。在各种手术类型中，植入前基因诊断领域预计将在 2037 年获得最大的市场份额。该领域的增长可归因于植入前基因诊断的高效率。对于已知遗传状况的高遗传风险夫妇，植入前遗传学诊断（PGD）已得到成功应用。此外，由于这种革命性的生殖方法，夫妇现在有机会在开始怀孕前了解有关胚胎的重要遗传细节。血红蛋白疾病、地中海贫血和镰状细胞病、脆性 X 综合征、精神障碍和肌肉营养不良是夫妇经常选择使用 PGD 的单基因疾病的几个例子。植入前遗传学诊断 (PGD)，也称为 PGT-M，可以与 IVF 结合进行，以筛查 600 多种不常见的遗传性疾病，包括囊性纤维化和早产阿尔茨海默氏症。
全球植入前基因检测市场还通过应用于 HLA 分型、非整倍体筛查、IVF 预后等领域的需求和供应进行细分和分析。在这四种植入前基因检测的应用中，HLA分型预计将在2037年占据重要份额。HLA分型检查某些与免疫系统相关的变量，检查可以确定一个人是否足够健康，可以安全地捐献骨髓、脐带血或器官给需要移植的人。此外，身患绝症或最近去世的器官捐献者也可以进行HLA分型。该领域的增长主要归因于器官移植需求的增长和骨髓需求的增长。骨髓或脐带血移植每年可以挽救约 18,000 名 0 岁至 74 岁之间的人，甚至可能挽救他们的生命。
我们对全球植入前基因检测市场的深入分析包括以下几个部分：
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按申请 |
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按程序类型 |
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按产品和服务 |
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按最终用户 |
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预计到 2037 年底，北美植入前基因检测的市场份额将成为所有其他地区市场中最大的，约占 38%。市场的增长主要归因于该地区不孕不育病例不断增加。根据加拿大统计局的数据，2023年，加拿大的生育率预计为每名女性生育1.484个左右，比2022年下降近0.54%。在加拿大，2021年至2022年生育率下降约0.53%，至每名女性生育1.492个左右。女士。另一方面，由于骨髓移植和器官移植的需求不断增长，预计该地区的市场也会增长。 2020年，美国进行了超过23,000例骨髓或脐带血移植。
据估计，欧洲植入前基因检测市场将成为第二大市场，到 2037 年底，其份额约为 25%。市场的增长主要归因于新生儿死亡频率的上升。根据欧盟统计局的数据，2019 年欧盟约有 14 100 名婴儿死亡。这意味着每 1000 名活产婴儿中有 3.4 名新生儿死亡，即婴儿死亡率。除此之外，预计先天性遗传畸形病例的增加也将推动欧洲市场的增长。在欧盟，2019 年约有 14 100 名婴儿死亡。这意味着每 1000 名活产婴儿中有 3.4 名新生儿死亡，即婴儿死亡率。此外，在欧洲，首次怀孕的平均年龄也在增加，这反过来又促使人们寻求体外受精来怀孕。
此外，预计到 2037 年底，亚太地区市场将在所有其他地区的市场中占据大部分份额。市场的增长主要归因于干细胞实例的增加，器官移植和骨髓移植。通过使用植入前基因测试，任何类型的移植都变得更加安全，这可以确保捐赠者是否足够健康以进行捐赠，以及接收者是否从完美匹配中获得捐赠。印度每年进行约2,000例干细胞移植，每年需要80,000至1,00,000例移植来解决血液恶性肿瘤和严重血液疾病的高发病率。然而，找到一个兼容的捐赠者是相当具有挑战性的。此外，登记册上列出的印度骨髓捐献者还不到一百万。
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。主导全球植入前基因检测市场的顶级特色公司。
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In the News
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Eurofins Genoma推出 niPGT-A，一种非侵入性植入前遗传非整倍体筛查测试。植入前非整倍体基因检测 (PGT-A) 使医疗专业人员能够确定体外受精 (IVF) 胚胎的染色体组成
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由 Genomic Prediction 提供支持的 LifeView宣布 Ovation Fertility 与 Genomic Prediction 合作，批准 LIfeView PGT 平台进行基因检测的许可。通过此次合作，Ovation 患者将能够获得尖端技术和更好的临床护理。
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作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 4793
- Published Date: Oct 14, 2024
- Report Format: PDF, PPT
