2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
肿瘤佐剂市场的规模在 2024 年超过 5.8157 亿美元,预计到 2037 年将达到 10.1 亿美元,在预测期内(即 2025-2037 年)复合年增长率约为 4.4%。 2025 年,肿瘤佐剂的行业规模预计为 6.0332 亿美元。
全球市场的主要推动力是全球癌症发病率不断上升。随着癌症病例的不断增加,人们对成功的治疗选择的需求不断增长,包括可以取得持久效果的辅助治疗。根据世界卫生组织 2022 年 2 月的情况说明书,癌症是导致死亡的主要原因之一,2020 年癌症导致 1000 万人死亡,占死亡人数的六分之一。
由于针对不同类型癌症的创新和针对性治疗方法的发展,补充辅助治疗已变得必要。为了增强其有效性并降低复发风险,辅助药品用于原发性癌症治疗,例如手术、化疗或放射治疗。药物输送系统和制剂的技术进步也为肿瘤佐剂市场做出了贡献。靶向给药系统、免疫疗法和个性化医疗方法的发展扩大了佐剂的潜在应用,从而导致了市场需求的增加。

肿瘤佐剂行业:增长动力和挑战
增长动力
- 癌症研究机构的数量不断增加 - 在癌症研究机构中,辅助化疗得到广泛使用。这种治疗可以帮助癌症患者抵抗癌症。该治疗有助于提高治疗效果并减少不良反应。全球癌症中心数量的增加以及对癌症患者安全有效治疗的需求不断增长预计将推动市场增长。化疗有助于提高缓解率。未来几年,这些因素预计将刺激该市场的增长。癌症研究所正在进行的研究旨在开发更先进的技术,预计将推动肿瘤佐剂市场的增长。
- 政府为医疗基础设施的发展提供巨额资金 - 新技术的广泛采用以及政府对癌症研究和医院护理的资助增加预计将推动市场增长。此外,完善的医疗基础设施和先进医疗设备的可用性预计将推动市场增长。人均医疗费用不断增加,卫生基础设施快速发展。在越来越多的专业人士喜欢这种药物来提高效率和降低毒性水平的推动下,肿瘤佐剂市场预计将在预测期内增长。
挑战
- 高成本和报销问题 - 肿瘤辅助剂(例如许多癌症治疗方法)可能非常昂贵。这给医疗保健系统带来了压力,并限制了患者的访问,特别是在资源有限的地区。保险公司的报销政策也可能很复杂且具有限制性,进一步降低了负担能力。
- 不断变化的监管环境预计将阻碍未来一段时间的市场增长
- 替代品的存在预计将限制预测期内肿瘤佐剂市场的扩张。
肿瘤佐剂市场:主要见解
基准年 | 2023 |
预测年份 | 2024-2036 |
复合年增长率 | ~5% |
基准年市场规模 | ~10亿美元 |
预测年份 市场规模 | ~40亿美元 |
区域范围 |
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肿瘤佐剂细分
适应症(肉瘤、乳腺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌、肺癌、卵巢癌)
根据迹象,预计在预测期内乳腺癌细分市场将占全球肿瘤佐剂市场的 15% 份额。该细分市场的增长可归因于乳腺癌患病率的增加。根据世界卫生组织的数据,2020年约有230万女性被诊断出患有乳腺癌,68.5万人因此丧生。乳腺癌是女性最常见的癌症之一,辅助治疗在控制和治疗这种疾病中发挥着重要作用。乳腺癌的辅助治疗是在基本治疗后进行的,通常包括手术切除肿瘤。乳腺癌辅助治疗的基本目标是降低癌症复发的风险并提高长期生存率。他们设法瞄准手术无法杀死的任何剩余癌细胞,并预测癌细胞扩散到身体的其他部位。
最终用户(癌症研究所、癌症医院)
就最终用户而言,预计到 2037 年,癌症医院细分市场将占全球肿瘤佐剂市场 80% 的份额。全球癌症医院需求的增长预计将推动市场增长。肺癌、结肠癌、前列腺癌、乳腺癌和其他形式的妇科癌症在癌症医院接受治疗。它有助于通过有效治疗来减少癌症的复发。通过提高主要治疗的有效性,癌症医院越来越多地使用这种方法来改善患者的治疗效果。为了提高治疗的整体效果,使用它。癌症研究资金的增加和全球癌症发病率的增加预计也将推动市场增长。该产品通常是与放射治疗、手术和化疗等主要癌症治疗一起使用的药物。未来几年,这些因素预计将加速市场发展。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场:
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定制此报告肿瘤佐剂行业 - 区域概要
北美市场预测
到 2037 年,北美行业可能会占据最大的收入份额,达到 35%。这种增长可归因于癌症发病率上升、患者人数众多、良好的医疗设施以及对研发的重视等因素。据报道,2019年美国新增癌症病例1,752,735例,截至2022年6月美国疾病控制与预防中心统计,有599,589人死于癌症。此外,北美在医疗保健技术和创新方面也取得了重大进展。该地区有成熟的制药和生物技术部门,有助于开发新的佐剂和靶向治疗。先进的给药系统和个性化医疗方法的采用也支持了市场的增长。
亚太地区市场统计数据
亚太地区的市场预计在 2024 年至 2037 年期间显着增长。这种增长可归因于质量提高导致人均医疗保健支出的增加。通过增加研发活动和增加该领域癌症治疗的需求,预计市场机会将扩大。此外,癌症医院数量的增加和对新技术接受度的提高也支持了市场的增长。

主导肿瘤佐剂领域的公司
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- 默沙东(在美国和加拿大以外地区称为 MSD)宣布,美国食品和药物管理局已批准默沙东的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA 作为单药用于 IB、II 或 IIIA 期非小细胞肺癌成年患者手术切除和铂类化疗后的辅助治疗。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5860
- Published Date: Mar 11, 2024
- Report Format: PDF, PPT