神经肌肉阻滞剂市场展望:
2025年,神经肌肉阻滞剂药物市场规模为43亿美元,预计到2035年底将达到75亿美元,在预测期(即2026-2035年)内,复合年增长率为5.8%。2026年,神经肌肉阻滞剂药物行业规模估计为45亿美元。
全球神经肌肉阻滞剂市场主要受重症监护需求和不断增长的患者群体的推动。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 5 月的文章,全球已实施近 2.342 亿例手术,其中涉及使用神经肌肉阻滞剂进行插管或肌肉松弛。此外,人口老龄化和慢性病患病率的上升也是推动市场增长的因素。在拉丁美洲和亚太地区的部分地区,公共卫生系统已最大限度地提高了麻醉辅助手术的可及性。世界卫生组织 (WHO) 的报告显示,发展中国家正在扩大其医疗保健能力。患者群体的扩大需要为神经肌肉阻滞剂 (NMBD) 市场的长期稳定和销量增长提供支持。
在供应链方面,神经肌肉阻滞剂的生产高度依赖于活性药物成分(API)。这些API主要产自中国、印度和欧洲部分地区,最终制剂则在美国生产。肌肉萎缩症协会2024年6月发布的报告指出,美国国立卫生研究院(NIH)已拨款470.8亿美元用于与神经肌肉相关的疗法和药物研究。2021年至2022年期间,由于中国原材料供应延迟,导致该价值链价格上涨。此外,政府主导的麻醉安全机制和研究方面的投资也有所增加。
神经肌肉阻滞剂市场——增长驱动因素和挑战
增长驱动因素
- 领先制造商的产品创新:默克公司于2024年与美国卫生与公众服务部合作,扩大了其Bridion(舒更葡糖钠)的生产设施,大幅提升了国内产量。与此同时,费森尤斯卡比与欧洲公立医院签订了多年分销协议,提高了神经肌肉阻滞剂(NMBD)的供应量。这些举措增强了物流韧性,提升了公众对逆转剂的信心,并帮助两家公司在全球NMBD市场实现了市场份额的增长。此外,这些增长也使两家公司在2024年第四季度区域性NMBD短缺期间成为重要的供应商。同时,产能的提升也使高流量医院能够更快地响应紧急外科手术需求。
- 成品药及贸易动态:根据经济合作与发展组织(OEC)的数据,2023年全球药品贸易额(包括神经肌肉阻滞剂)达到8530亿美元。通常情况下,成品药在分销前会在欧洲和美国进行重新组装。然而,亚洲的出口限制和地缘政治紧张局势给缩短交货周期带来了压力。投资近岸组装业务和实现原料药采购多元化正日益成为跨国制药公司的重要策略。这种转变促使企业不断创新产品,并与区域合作伙伴建立伙伴关系,以稳定供应链并避免未来出现中断。
- 医疗保险和医疗补助计划的手术需求趋势:根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 5 月的研究,全球每 25 人中就有 1 人接受过手术。随着择期手术和微创手术的普及,神经肌肉阻滞剂 (NMBD) 在医院和门诊机构的使用量激增。美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 预测,围手术期药物支出的增加表明 NMBD 的需求将持续增长。这反映出 NMBD 在提高美国医疗机构的手术效率、患者安全和术后康复效果方面的重要性日益凸显。
疾病对神经肌肉阻滞剂的影响
疾病 | 对非去极化神经肌肉阻滞剂的反应 | 对去极化NMBA的反应 |
肌萎缩侧索硬化症 | 敏感的 | 高钾血症风险增加 |
肌营养不良症 | 普通的 | 高钾血症、横纹肌溶解症风险增加 |
烧伤 | 反抗 | ↑高钾血症风险(24小时后)。 |
老年 | 持续时间更长,所需剂量更小 | 普通的 |
吉兰-巴雷 | 敏感的 | 高钾血症风险增加 |
低温 | 持续时间延长 | 普通的 |
Lambert-Eaton综合征 | 敏感的 | 敏感的 |
多发性硬化症 | 敏感型或耐受型* | 高钾血症风险增加 |
重症肌无力 | 敏感的 | 反抗 |
脊髓损伤 | 普通的 | ↑高钾血症风险(24小时后)。 |
中风 | 患侧阻力 | 高钾血症风险增加 |
来源:2023年5月《开放麻醉》杂志
挑战
- 区域原料药生产能力不足:南非和巴西是依赖进口原料药的主要来源国,这导致供应链脆弱性增加。2021年至2022年期间,由于运输延误,原料药进口量下降,正在改变公立医院神经肌肉阻滞剂(NMBD)制剂的供应状况。根据世界卫生组织基本药物供应链报告,供应链缺口主要在贸易争端和疫情期间影响药物的可持续获取。为应对未来可能出现的这些风险,两国已启动公私合作项目,旨在提升本地原料药生产能力。为防范全球供应中断,区域卫生部门也在建立包括神经肌肉阻滞剂在内的重要麻醉药品的战略储备。
- 政府监管的价格上限:大多数国家对仿制药的价格都有严格的上限规定。在德国和法国,参考定价限制了神经肌肉阻滞剂(NMBD)的报销金额,导致利润率较低。2023年,费森尤斯卡比公司通过与公立医院合作采购,获得了批量折扣,从而规避了这一限制,使药品供应量提高了10%。然而,印度的神经肌肉阻滞剂价格受《药品价格控制令》(DPCO)的约束,由于投资回报率低,阻碍了外国企业进入印度市场。
神经肌肉阻滞剂市场规模及预测:
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
|
预测年份 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
5.8% |
|
基准年市场规模(2025 年) |
43亿美元 |
|
预测年份市场规模(2035 年) |
75亿美元 |
|
区域范围 |
|
神经肌肉阻滞剂市场细分:
给药途径分段分析
静脉注射是该细分市场的主导,预计到2035年将占据82.9%的收入份额。该细分市场的优势在于其起效迅速、剂量控制精准,且适用于择期手术和急诊手术。在手术室和重症监护室,静脉给药是常规操作,因为在这些场所进行插管和呼吸机管理时需要使用神经肌肉阻滞剂。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的医院利用统计报告,美国住院手术中使用的神经肌肉阻滞剂大多采用静脉给药。此外,静脉制剂还便于剂量调整,从而提高手术安全性,并符合高通量医院系统的最新手术标准。
最终用户细分分析
医院在该领域占据主导地位,预计到2035年将占据74.9%的市场份额。医院是主要的终端用户群体,因为它们对外科手术和重症监护呼吸机等基础设施有着巨大的需求,而这些正是神经肌肉阻滞剂(NMBD)的主要应用场景。根据国际麻醉医师协会(ISAPS)2025年6月发布的报告,全球52.6%的外科手术在医院进行,凸显了对NMBD的需求。全球医院网络的增长,尤其是在亚太和中东及北非地区,加速了机构通过政府批量合同进行采购。补贴报销计划和集中采购模式支持医院大规模采购NMBD,从而推动了机构对NMBD的需求。
非去极化型片段分析
到2035年,非去极化型氨基甾体类药物(包括罗库溴铵和维库溴铵)将引领该细分市场。市场增长的驱动力主要来自常规外科手术的广泛应用以及与舒更葡糖钠的良好兼容性,后者可快速安全地逆转神经肌肉阻滞。根据美国国家医学图书馆(NLM)2021年7月的研究,约有430万成年患者接受了罗库溴铵或维库溴铵治疗。在工业化市场,由于对具有可预测药代动力学的中效药物的需求日益增长,氨基甾体类药物已成为麻醉方案的推荐选择。根据美国医疗保健研究与质量署(AHRQ)和美国食品药品监督管理局(FDA)的报告,氨基甾体类药物具有较高的安全性,在美国可用于促进患者快速康复,从而缩短住院时间并降低手术并发症的发生率。
我们对全球神经肌肉阻滞剂市场的深入分析涵盖以下几个方面:
部分 | 子段 |
药物类别 |
|
非去极化型 |
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给药途径 |
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分销渠道 |
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最终用户 |
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Vishnu Nair
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神经肌肉阻滞剂市场——区域分析
北美市场洞察
预计到2035年,北美神经肌肉阻滞剂市场将保持最高的区域份额,约占全球总收入的36.9%,年复合增长率达6.1%。这主要得益于该地区庞大的外科手术量、完善的医疗基础设施以及政府的医保报销政策。住院和门诊手术对全身麻醉的需求不断增长,以及重症监护室的现代化和国家应急准备计划的推进,持续推动着神经肌肉阻滞剂的普及应用。在AMA、PhRMA和加拿大创新药物协会等顶级机构的支持下,北美地区正经历着更快的监管审批、仿制药的增长以及公私合作研发的蓬勃发展,这使得北美在2035年之前成为神经肌肉阻滞剂的市场和创新中心。
美国神经肌肉阻滞剂市场主要受住院手术的推动,根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 4 月的报告,每 10 万人中约有 12.0 至 21.4 例因各种原因接受手术。舒更葡糖钠 (sugammadex) 的优惠报销政策是主导该市场的主要因素,其在联邦医疗保险 B 部分 (Medicare Part B) 的拮抗剂支出中占据了相当大的比例。联邦政府也给予了大力支持,美国国立卫生研究院 (NIH) 为更安全的麻醉剂研究拨出了大量资金。联邦机构的持续投资和庞大的手术量确保了市场的稳步增长。
加拿大的神经肌肉阻滞剂市场主要受全民公费医疗保健体系的驱动。关键趋势在于加拿大药品与技术卫生署(Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health)积极开展评估并提供新药资助,该机构推荐使用新型神经肌肉阻滞剂(NMBDs)及其拮抗剂以改善患者疗效。加拿大政府2023年的报告显示,处方药市场在2018年至2023年间的复合年增长率(CAGR)为7.1%。加拿大医院和外科手术机构对先进神经肌肉阻滞剂的广泛应用进一步推动了这一增长。
处方药使用趋势
年 | 药品成本 | 配药成本 | 索赔 | 索赔人 |
2013 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
2014 | 1.06 | 1.04 | 1.04 | 1.03 |
2015 | 1.12 | 1.06 | 1.07 | 1.06 |
2016 | 1.17 | 1.11 | 1.11 | 1.09 |
2017 | 1.25 | 1.16 | 1.15 | 1.13 |
2018 | 1.30 | 1.21 | 1.19 | 1.13 |
2019 | 1.42 | 1.29 | 1.25 | 1.22 |
2020 | 1.50 | 1.39 | 1.30 | 1.13 |
2021 | 1.61 | 1.39 | 1.27 | 1.16 |
2022 | 1.68 | 1.45 | 1.30 | 1.20 |
2023 | 1.92 | 1.51 | 1.39 | 1.30† |
资料来源:加拿大政府 2023 年
亚太市场洞察
亚太地区是神经肌肉阻滞剂市场增长最快的地区,预计到2035年将占据相当大的市场份额。重症监护室入院人数的增加、手术量的上升以及各国对围手术期和急诊护理的投入,都推动了该市场的增长。印度、日本和中国是该市场的主导国家,其中日本专注于先进的麻醉药物。人口老龄化、创伤和慢性疾病患病率的上升以及偏远地区医院麻醉治疗的便利化等趋势,也进一步促进了这一增长。此外,该地区的高额研发投入以及日本药品研究开发机构(AMED)、印度中央药品标准控制组织(CDSCO)和国家药品监督管理局(NMPA)的快速药物审批流程,也增强了其市场竞争力。
中国是亚太地区市场的主导力量。美国国家医学图书馆(NLM)2025年2月的研究表明,中国每年的手术量超过125万例,凸显了神经肌肉阻滞剂的巨大需求,并支撑着市场的强劲增长。此外,中国“健康中国2030”计划优先保障二三线城市公立医院围手术期基本药物的供应。这一战略与农村地区重症监护药物的供应以及医疗改革的扩展目标相契合。
由于手术量增加、重症监护中麻醉使用量上升以及医疗基础设施的不断完善,印度的神经肌肉阻滞剂市场正经历快速增长。老年人口的增长和需要手术治疗的慢性疾病发病率的上升是推动市场发展的关键因素。此外,政府的各项举措正在加强医院建设,并吸引私营部门投资建设先进的医疗设施,从而促进市场扩张。同时,人们对安全麻醉实践的认识不断提高,也促进了神经肌肉阻滞剂的应用。
欧洲市场洞察
欧洲神经肌肉阻滞剂市场正显著扩张,预计到2035年将占据最大的市场份额。市场增长的主要驱动力是重症监护干预和外科手术需求的不断增加。该地区心血管疾病和慢性呼吸系统疾病的发病率上升,导致重症监护病房对神经肌肉阻滞剂的需求增加。此外,增强型监测方案和短效神经肌肉阻滞剂的技术进步也正在改善患者护理。英国、德国和法国等国由于人口老龄化加剧以及公立医院手术量增加,正在推动市场增长。
预计德国将主导欧洲神经肌肉阻滞剂市场,并有望在2035年占据最大份额。强有力的国家采购政策、集中化的医疗服务体系以及技术进步是推动市场增长的主要因素。德国联邦卫生部已启动一项大规模投资,通过全国招标采购外科和重症监护室用药,从而提高了效率和可及性。根据欧盟统计局2024年11月发布的报告,2022年德国的医疗支出(包括麻醉学支出)达到488,677欧元。此外,与当地制药企业(例如费森尤斯卡比)的合作促进了本地生产,并减少了药品短缺。
由于外科手术量增加和重症监护病房数量的增长,法国神经肌肉阻滞剂(NMBDs)市场正稳步增长。法国强大的公共医疗体系和高人均医疗支出有利于传统和新型NMBDs(包括拮抗剂)的使用。对患者安全、快速康复和新型麻醉方式日益增长的需求进一步推动了市场增长。另一方面,公共政策和医院采购计划提高了药物的可及性,使法国成为欧洲NMBD市场的重要参与者。
欧洲医疗保健支出
国家 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2014-2022年总体变化百分比 |
德国 | 407,025 | 431,941 | 466,713 | 488,677 | 51.4 |
法国 | 270,562 | 279,815 | 307,568 | 313,574 | 26.6 |
西班牙 | 113,776 | 120,093 | 126,001 | 131,114 | 39.7 |
资料来源:欧盟统计局,2024年11月
神经肌肉阻滞剂市场主要参与者:
- 默克公司
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 最新进展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 费森尤斯卡比股份公司
- 辉瑞公司
- Hikma制药公司
- 迈兰/维亚特里斯公司
- 阿斯彭制药
- 山德士(诺华旗下公司)
- 印度血清和疫苗有限公司
- 日医工株式会社
- 永进制药有限公司
- Troikaa制药有限公司
- 格兰德制药有限公司
- Piramal 制药解决方案
- 哈默尔恩制药有限公司
- B. Braun Melsungen AG
- 猎户座公司
- TTY生物制药有限公司
- 奥罗宾多制药
- 马来西亚基因组资源中心
- CSL有限公司
神经肌肉阻滞剂市场由默克、费森尤斯卡比和辉瑞主导,这主要得益于它们遍布全球的医院网络和多元化的神经肌肉阻滞剂产品组合。希克玛、维亚特里斯和巴拉特血清等公司则凭借其价格优势的注射剂产品组合与其他公司展开竞争。战略举措包括与医院集团结盟、开展合同生产以及向监管机构提交新型神经肌肉阻滞剂制剂的申请。日本、印度和韩国的公司则充分利用当地市场需求和成本优势。持续不断地研发短效且更安全的神经肌肉阻滞剂是保持长期竞争力的关键。
以下是市场上一些主要参与者的名单:
最新发展
- 2025 年 4 月,强生公司获得了 FDA 对其 IMAAVY™ 的批准,这是一种新的 FcRn 阻滞剂,可为患有全身型重症肌无力 (gMG) 的最广泛人群提供持久的疾病控制。
- 2025 年 3 月, Hikma Pharmaceuticals在美国推出了 200mg/20mL 和 20mg/10mL 剂量的顺式阿曲库铵苯磺酸盐注射液(USP),用于在成人外科手术或 ICU 机械通气期间提供骨骼肌松弛。
- Report ID: 2564
- Published Date: Sep 30, 2025
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