2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2024 年近红外荧光成像系统市场规模为 12.5 亿美元，到 2037 年可能会超过 55.2 亿美元，在预测期内（即 2025-2037 年）复合年增长率将超过 12.1%。 2025年，近红外荧光成像系统产业规模预计为13.7亿美元。
市场的增长可归因于全球各种类型外科手术数量的增长。例如，全世界每年进行的大型手术达到惊人的 3.11 亿例。
近红外荧光（NIRF）成像系统是最近开发的一项临床技术，可传输近红外激发光来观察组织表面下的血液和淋巴液流动，同时为外科医生提供目标组织的高精度图像。此外，全球机器人手术的增加也刺激了对这些成像系统的需求，因为在机器人手术期间采用近红外荧光成像系统具有许多好处，包括成功的结果、提高的效率和安全性。例如，每年执行超过 610,000 例机器人辅助手术。
全球近红外荧光成像系统市场：增长动力和挑战
增长动力
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老年人口迅速增长——年龄增长会带来多种类型的健康问题，例如屈光不正、慢性阻塞性肺病、听力损失等。因此，不断增长的老年人口更容易遭受多种类型的手术侵入，这刺激了近红外荧光成像系统的需求。世界卫生组织公布的数据显示，2020年，60岁及以上人口比例从10亿增加到14亿。
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癌症升级——多种癌症的发病率不断上升，也增加了早期癌症检测和手术的需求。使用荧光成像技术可以看到、去除和治疗恶性组织。根据世界卫生组织的数据，2020 年全球有近 1000 万人死于癌症。
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重建手术显着增加 -重建手术纠正永久性影响人体某些部位的缺陷，即出生缺陷、疾病相关缺陷和损伤相关缺陷。目前，大量的人正在接受重建手术来解决这种情况。例如，2020 年，美国进行了近 650 万例重建手术。
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胃肠道疾病激增 -胃肠道疾病影响胃肠道，胃肠道从口腔扩展到肛门，导致肠易激综合症、便秘、腹胀等。这种消化健康状况需要适当的治疗。据观察，到 2021 年，世界上每 10 个成年人就有 4 个患有严重的功能性胃肠道疾病。
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医疗保健支出增长——根据世界银行的数据，与2018年相比，2019年全球医疗保健支出增长至9.83%。医疗保健支出增加表明部署了更好的医疗服务和改进的治疗设备。
挑战
- 其他替代成像技术的可用性-例如用于检测与生物材料相关的感染的生物发光细菌和用于检测受感染植入物的炎症的活性氧成像。这些替代方案是可能阻碍市场增长的少数因素。
- 近红外荧光成像系统价格高昂
- 缺乏熟练的操作人员
全球近红外荧光成像系统市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
12.1% |
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基准年市场规模（2024 年） |
12.5亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
55.2亿美元 |
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区域范围 |
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全球近红外荧光成像系统市场细分
全球近红外荧光成像系统市场按适应症细分为胃肠道、心血管、癌症、整形/重建手术等，并对其需求和供应进行分析。在这五个适应症中，癌症细分市场预计将获得最大的市场份额在预计的时间范围内。该细分市场的增长可归因于全球范围内多种癌症患病率的上升。根据世界卫生组织的数据，癌症是全球死亡的主要原因之一。东南亚地区报告 2020 年约有 220 万新发病例和 140 万癌症相关死亡病例，占该地区所有死亡人数的十分之一以上。
全球近红外荧光成像系统市场还根据最终用户对医院和诊所、研究实验室和制药公司的需求和供应进行了细分和分析。在这三个细分市场中，医院和诊所细分市场预计将占据重要份额。由于医院和诊所对近红外荧光成像系统的需求不断增长，以及对用于患者诊断的医疗成像设备服务的需求不断增长，预计该部门的增长。
我们对全球近红外荧光成像系统市场的深入分析包括以下细分市场：
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按类型 |
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按光源分类 |
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按申请 |
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按指示 |
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按最终用户 |
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定制此报告全球近红外荧光成像系统市场区域概况
预计到 2037 年底，北美近红外荧光成像系统市场将在所有其他地区的市场中占据最大的市场份额。该市场的增长主要归因于先进技术的快速采用医疗设备、癌症病例数量的增加、外科手术数量的增加以及该地区可支配收入的增加。据观察，美国每年大约进行 41 至 5200 万例外科手术。
预计到 2037 年底，亚太地区近红外荧光成像系统市场将在所有其他地区的市场中占据显着的市场份额。该市场的增长归功于该地区癌症病例的增加和医疗器械投资增加。 2022年，中国约有500万癌症病例，近300万人因此死亡。此外，肺癌是该国癌症死亡的主要原因。此外，2021财年至25财年的“医疗器械园区推广”计划于2022年8月获得药品部批准，总财政投资约5000万美元，该计划最高支持每家近1200万美元。医疗器械园区。
主导全球近红外荧光成像系统市场的顶级特色公司
- 安捷伦科技公司
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In the News
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PerkinElmer, Inc.宣布推出临床前超声成像系统，旨在加速癌症、肝病、心脏病等领域的非侵入性研究和药物开发研究。
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美敦力公司 (Medtronic plc)宣布 FDA 已批准其 PillCam Small Bowel 3 @HOME 系统用于远程内窥镜检查程序的 510(k) 许可，该系统为小肠的直接可视化和监测提供远程医疗选项。
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作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 4274
- Published Date: Jul 26, 2024
- Report Format: PDF, PPT
