2023 年，淋巴增殖性疾病治疗市场规模超过 53.3 亿美元，预计到 2036 年底将达到 122.3 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）复合年增长率约为 6.6%。到2024年，淋巴增殖性疾病治疗的行业规模预计为56.5亿美元。市场的增长可归因于全世界白血病和淋巴瘤等淋巴组织增生性疾病数量的增加。例如，2020 年，西班牙的白血病死亡率估计约为 4365 人。此外，人们对淋巴增殖性疾病的认识不断增强，以及塞扎里综合征、T 细胞幼淋巴细胞白血病、成人 T 细胞白血病-淋巴瘤和大颗粒淋巴细胞白血病的激增，预计也将推动市场的增长，因为这些疾病所有病症均与 T 细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病有关。
除此之外，据信推动淋巴增殖性疾病市场增长的因素还包括全球器官移植病例的增加。由于器官移植过程会增加移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）的风险。例如，2021 年全球进行了超过 150,409 例器官移植。此外，对有效治疗和疗法的需求不断增长，加上研发活动的大幅扩展，预计也将在预计时间范围内进一步推动市场增长。
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增长动力
全球范围内淋巴瘤病例患病率不断上升——淋巴瘤是一种损害免疫系统的淋巴恶性肿瘤。它始于免疫系统中称为淋巴细胞的抗感染细胞。这些细胞可以在淋巴结、脾脏、胸腺、骨髓和其他器官中找到。淋巴瘤患者的淋巴细胞发生不可控制的改变和发展。淋巴瘤有两种类型，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金 (NHL) 和霍奇金淋巴瘤涉及多种类型的淋巴细胞。淋巴瘤的每种变体都以不同的速度发展，并对治疗产生相应的反应。因此，全球淋巴瘤患病率的上升预计将推动未来几年淋巴增殖性疾病治疗市场的增长。例如，2020 年全球诊断出约 544,452 例非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 病例，预计到 2040 年，全球将诊断出近 879,000 例 NHL 病例。
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 病例增加 -慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是一种血液和骨髓癌症。慢性淋巴细胞白血病的确切病因尚不清楚。造血细胞的 DNA 中有多种基因突变。这些突变导致血细胞产生对感染无效的异常淋巴细胞。因此，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的大幅增加预计也将推动预测期内的市场增长。例如，到 2023 年，美国预计将有约 19,850 例慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 新病例和近 5,690 例死亡。
全球医疗保健支出不断增加——根据世界银行的数据，2019年全球医疗保健支出激增9.83%。预计这种扩张将在预测期内持续下去。
新型靶向治疗的激增——通过一线靶向治疗，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者可以获得显着的缓解和生存率。因此，已经发现包括靶向治疗在内的几种新疗法可以有效治疗NHL。例如，激酶抑制剂疗法是一种靶向疗法，通过阻断特定蛋白质来防止癌细胞增殖。 Copanlisib、idelalisib、duvelisib 和 umbralisib 是激酶抑制剂药物，可阻断 P13K 蛋白，可能有助于防止淋巴瘤细胞扩散。它们用于治疗至少两次先前治疗后未改善或复发的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。 Umbralisib 还用于治疗复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤患者。
研发投资不断增加——例如，2021年全球制药行业的研发投资超过约2560亿美元。
挑战
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基准年 |
2023年 |
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预测年份 |
2024-2036 |
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复合年增长率 |
〜6.6% |
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基准年市场规模（2023 年） |
~ 53.3 亿美元 |
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预测年度市场规模（2036 年） |
~ 122.3 亿美元 |
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区域范围 |
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全球淋巴增殖性疾病治疗市场按药物类别细分和分析，包括免疫调节剂、类固醇、细胞毒剂等。在这四类细分市场中，免疫调节剂细分市场预计将在 2036 年获得最大的市场份额，约为 58%。该细分市场的增长可归因于免疫调节药物有效提高免疫调节剂的有效性。个人免疫系统的表现。此外，新型受体的使用增加及其在免疫治疗中的有效性预计也将推动未来几年的市场增长。例如，抗原受体嵌合（CAR）T免疫疗法是一种新型免疫疗法，它可以修改患者的免疫系统T细胞，使其能够攻击癌细胞表面的特定蛋白质。除此之外，Brentuximab vedotin (Adcetris) 是一种化疗药物，还含有抗 CD30 抗体（抗体药物偶联物）。当抗体将化疗药物带到淋巴瘤细胞时，它会进入细胞并破坏它们。它可以作为第一种治疗方法与化疗结合使用，或者如果淋巴瘤在先前治疗特定类型的 T 细胞淋巴瘤后重新出现，则可以使用它。
全球淋巴增殖性疾病治疗市场还按分销渠道对在线药房、零售药房和医院药房的需求和供应进行了细分和分析。在这三个细分市场中，预计到 2036 年，医院药房细分市场将占据约 60% 的显着份额。该细分市场的增长可归功于全球淋巴增殖性疾病患者数量的激增，随之而来的是到医院接受治疗并从医院药房领取所需药品的人数比例。人们还选择医院药房而不是网上购买，因为它更方便，而且所有处方药都可以在一站式商店购买。另一方面，由于全世界人们对这些在线平台的认识不断提高，预计在线药店领域在预测期内将出现显着的复合年增长率。此外，通过这些在线平台购买药品可以帮助用户直接在家中领取处方药品，而无需前往线下商店。除此之外，一些在线制药企业还提供大幅折扣来吸引客户，作为其客户保留政策的一部分。因此，预计这将为未来几年该领域的增长创造大量机会。
我们对全球淋巴增殖性疾病治疗市场的深入分析包括以下细分市场：
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按给药途径 |
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按药物类别 |
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按申请 |
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按分销渠道 |
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预计到 2036 年底，北美淋巴组织增生性疾病治疗市场在所有其他地区的市场中将占据最大的市场份额，约为 45%。该市场的增长主要归因于治疗频率的增加。该地区的淋巴增殖性疾病以及对有效治疗此类疾病的研究和开发的关注度不断提高。例如，据估计，2020 年美国约有 178,520 人被诊断患有白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。此外，人们对淋巴增殖性疾病的认识不断提高，随之而来的是新型疗法的不断开发和推出以及不断扩大的治疗方法。据估计，将基因组学纳入癌症护理和治疗中也将在预测期内进一步推动该地区的市场增长。
在所有其他地区的市场中，欧洲淋巴增殖性疾病治疗市场预计在预测期内将占据第二大份额，约为 21%。市场的增长主要归因于对治疗淋巴增殖性疾病的有效疗法的需求不断增加，其次是该地区德国、意大利等国家淋巴瘤和白血病病例比例的飙升。例如，在意大利，2022 年有超过 9 万人被诊断出患有白血病。约有 46,900 例病例，其中大多数是男性。此外，医疗技术的不断进步，以及基因工程和纳米技术在淋巴增殖性疾病诊断中的不断应用，预计也将在预计的时间范围内推动该地区市场的增长。
此外，到 2036 年底，亚太地区市场（在所有其他地区的市场中）预计将占据约 16% 的大部分份额。该市场的增长主要归因于人们对这些疾病的认识以及淋巴瘤患者数量的显着增加预计也将刺激该地区的市场增长。除此之外，日本和中国等国家新药的快速批准预计也将在预测期内加速亚太地区的市场增长。
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ADC Therapeutics SA披露了 camidanlumab tesirine (Cami) 治疗复发或难治性 (r/r) 霍奇金淋巴瘤的 2 期临床试验结果。 Cami 已在针对复发或难治性霍奇金淋巴瘤个体的关键 2 期临床试验中进行了检查，并在肿瘤细胞中作为单一疗法和与 pembrolizumab 联合进行了 1b 期临床试验。
基因泰克公司 (Genentech, Inc.)宣布 FDA 已批准 Lunsumio (mosunetuzumab-axgb) 用于治疗经过两种或多种全身治疗后复发或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 的成人患者。根据反应率，该适应症已获得快速批准。
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作者学分: Radhika Pawar