2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
组胺毒性市场的规模在 2024 年为 4.212 亿美元，到 2037 年可能会突破 8.2425 亿美元，在预测期内（即 2025 年至 2037 年）复合年增长率将超过 5.3%。到 2025 年，组胺毒性的行业规模预计将达到 4.4018 亿美元。
该市场的增长可能是由于鱼罐头等海鲜消费量的增加以及与接触 H.A.T. 相关的风险所致。毒性。据估计，美国消费的鱼类80%是从其他国家进口的。也可以说，组胺的毒性与世界各地的鱼类贸易密切相关。
缺乏国际统一的安全标准和对其相关疾病的认识，推动了组胺毒性市场的发展。组胺毒性市场的发展可能是由食品工业专业人士对冷藏和加工方面足够的知识水平推动的。特别是，人们没有意识到保质期可以被视为购买冷藏食品时的一个重要因素。这是由于缺乏认识造成的，这种情况在低收入国家更常见。
组胺毒性领域：增长动力和挑战
增长动力
- 食物过敏的患病率不断上升 - 食物过敏的患病率不断上升，从而增加了组胺不耐受的风险，即个人对膳食组胺产生不良反应的情况。这为组胺检测试剂盒和治疗方案创造了更大的目标受众，从而促进了组胺毒性市场在未来一段时间内的扩张。研究人员预计，3300 万美国人有食物过敏，其中 560 万 18 岁以下儿童。
- 缺乏鱼类贸易安全监管 -鱼类腐败是由三个主要过程引起的：氧化、微生物生长和酶自溶。当今用于阻止氧化、酶促、微生物和水分活度恶化的最广泛使用的方法是化学方法和低温保存。海鲜运输或海鲜包装过程中冷藏不当可能会导致组胺中毒。最近的一份报告显示，到2022年，全球海鲜产业价值将超过2570亿美元。因此，出于与法律、健康和环境相关的原因，正确的食品标签至关重要。最近，消费者对所售食品的精确成分越来越感兴趣。因此，标签以及经常包含的其他信息（包括能量值和营养信息）至关重要。
挑战
- 组胺水平的不确定性 - 不同食品中的组胺含量各不相同，及其对各种储存和加工因素的依赖性，给准确定量和风险评估带来了挑战。这种不确定性阻碍了标准化监管措施的制定。预计这将阻碍未来组胺毒性市场的增长。
- 预计诊断测试的高昂成本将阻碍未来一段时期的市场增长。
- 可用的治疗方案有限，从而限制了预测期内的市场扩张。
组胺毒性市场：主要见解
基准年 | 2023 |
预测年份 | 2024 – 2036 |
复合年增长率 | ~5％ |
基准年市场规模（2023 年） | ~4亿美元 |
预测年份市场规模（2036 年） | 约20亿美元 |
区域范围 |
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组胺毒性细分
药物类型（抗组胺药和其他药物）
就药物类型而言，预计到 2037 年底，组胺毒性市场中的抗组胺药物复合年增长率将达到 90% 的最高复合年增长率。当个人对花粉、鱼和动物皮屑等过敏原反应严重时，组胺可能会导致打喷嚏、咳嗽和流泪等症状。抗组胺药是用于治疗过敏以及恶心、感冒、焦虑和其他症状的药物。抗组胺药主要分为两类。 H-1阻滞剂或H-1受体拮抗剂是第一类。此类抗组胺药用于减轻过敏症状。 H-2 阻滞剂或 H-2 受体拮抗剂是第二种亚型。它们用于治疗胃肠道疾病，如晕动病、呕吐、恶心、胃炎、胃溃疡和胃食管反流病。因此，越来越多地使用抗组胺药来治疗不同的症状，预计将促进该细分市场的增长。
给药途径（热带、口服、鼻腔）
预计在估计期间，鼻段的组胺毒性市场将占据重要份额。除了可能的流鼻涕和苦涩的余味之外，它很少引起副作用。如果使用喷雾后个人的鼻子受到刺激，他们可以尝试使用保湿鼻凝胶或改用其他鼻凝胶。大多数过敏症状，如打喷嚏、流鼻涕、瘙痒和鼻塞，都可以用类固醇喷雾剂治疗。一项研究发现，超过 75% 的组胺不耐受患者报告有鼻部症状。这些是治疗组胺毒性的非常流行的治疗方法，因为它们效果很好并且副作用很少。这些药物与服用抗组胺药通常是医生的第一个建议。考虑到鼻喷雾剂的好处日益增加，这一细分市场预计将在预测期内达到新的高度。
我们对全球组胺毒性市场的深入分析包括以下部分：
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药物类型 |
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给药途径 |
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分销渠道 |
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定制此报告组胺毒性行业 - 区域概要
北美市场预测
由于该地区海鲜和罐头鱼的消费量不断增加，到 2037 年，北美工业将占据最大的收入份额，达到 33%。北美地区对海鲜的需求不断增长，鱼类消费水平超过全球平均水平。消费量的增加，特别是罐头鱼和某些天然具有高组胺水平的鱼类的消费量的增加，直接影响了市场。根据美国国家渔业研究所最近发布的 2021 年十大海鲜消费清单，美国人均消费了创纪录的 25 磅鱼，比 2020 年增加了 1.5 磅。此外，公众对组胺不耐受（人们难以有效代谢组胺的状况）的认识正在上升。这种认识催生了对诊断测试和治疗的需求，其中包括有助于分解组胺的消化二胺氧化酶补充剂。
欧洲市场统计数据
到 2037 年底，欧洲地区的市场将占据重要份额。由于冷冻食品的需求增加，大量罐装鱼从欧洲出口。所有这些因素都应归咎于组胺毒性市场的增长。为了制定质量标准，需要与渔业界和公共卫生当局合作。此外，欧洲制药和研究机构积极致力于开发组胺不耐受及相关疾病的新型治疗和诊断方法，为市场创新做出贡献。在预期时间内，该地区抗组胺药作为非处方药的供应也将显着推动欧洲地区组胺毒性市场的增长。
主导组胺毒性领域的公司
- 强生公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 迈兰实验室有限公司
- Neogen 公司
- 辉瑞公司
- Travere Therapeutics, Inc.
- Alembic 药品
- Intas Pharmaceuticals Ltd
- 赛诺菲安万特有限公司
- 西普拉有限公司
- 阿特维斯公司
In the News
- Neogen 推出了两项检测组胺的新测试：组胺 Reveal 和组胺 Reveal Q+。 Reveal 和 Reveal Q+ 检测采用简单的水提取方法，易于使用侧流测试，只需几分钟即可提供结果，并且无需像其他市售组胺检测方法那样处理任何化学品，从而缩短了测试所需的时间。
- Travere Therapeutics, Inc. 报道，美国食品和药物管理局加速批准 FILSPARRI 用于减少原发性 IgAN 成人患者的蛋白尿，这些患者有疾病快速进展的风险，通常尿蛋白与肌酐比值大于 1.5 g/g。该适应症是基于蛋白尿的减少而加速批准的。目前尚未确定 FILSPARI 是否能减缓 IgAN 患者肾功能的下降。 FILSPARI 的继续批准可能需要在正在进行的 3 期 PROTECT 研究中确认临床益处，该研究旨在显示 FILSPARI 是否能减缓肾功能的衰退。 PROTECT 研究的两年确认性终点的峰值结果预计将于 2023 年第四季度得出，旨在支持传统的 FILSPAR 批准。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5462
- Published Date: Dec 18, 2023
- Report Format: PDF, PPT
