2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
麸质不耐受治疗市场的规模在 2024 年超过 8.4252 亿美元，预计到 2037 年将达到 45.2 亿美元，在预测期内（即 2025 年至 2037 年）复合年增长率约为 13.8%。到 2025 年，麸质不耐受治疗的行业规模预计将达到 10.3 亿美元。
关于如何扭转麸质不耐症的研究不断深入，为市场的增长提供了支持。这导致临床试验的增加和可行的麸质不耐受治疗方法的开发。
预计约 5% 的人口中麸质相关疾病 (GRD) 的发病率将上升，其全球患病率也会上升。摄入小麦、大麦和黑麦中的麸质蛋白被认为是 GRD 的主要原因。 GRD 是指一组异质性病症，反映其自身免疫性、过敏性和非自身免疫性过敏的病因。 GRD 患者越来越多地采用麸质不耐受治疗将对市场的增长产生积极影响。
麸质不耐受治疗行业：增长动力和挑战
增长动力
- 自身免疫性、过敏性和非自身免疫性过敏性 GRD 的患病率不断上升 –例如疱疹样皮炎 (DH)、乳糜泻、麸质共济失调 (GA)、小麦过敏 (WA) 和非乳糜泻麸质敏感性 (NCGS)。根据一些研究，在所有不明原因共济失调患者中，超过 41% 的人可能患有麸质共济失调。
- 日益严重的肠道菌群损害或菌群失调 –由于大量使用抗生素或食用无法消化的食物。麸质是一种蛋白质，常见于小麦、大麦和其他谷物中。它们越来越多地出现在许多加工食品和饮料中，包括面食、谷物和啤酒，以及维生素、化妆品，甚至某些药物中，这是当今普遍存在的麸质不耐受的原因。在美国，近 6% 的人口对麸质不耐受。
- 加强研究与开发开发 –来自意大利和法国的一个国际研究小组发现了麸质不耐症发展中的一个新的分子因素。发表在《EMBO 杂志》上的这一发现提出了开发该疾病治疗方法的潜在目标。
挑战
- 与诊断相关的挑战 –不同的 GRD 具有相同的临床表现，而这些 GRD 对摄入麸质有特定的病理生理反应，这可能会使它们的鉴别诊断变得困难，这被认为是影响市场增长的主要因素。
- 缺乏意识
- 需要定制治疗
麸质不耐受治疗市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
13.8% |
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基准年市场规模（2024 年） |
84252万美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
45.2亿美元 |
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区域范围 |
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麸质不耐受治疗细分
麸质相关疾病{乳糜泻 (CD)、疱疹样皮炎 (DH)、麸质共济失调 (GA)、小麦过敏 (WA)、非乳糜泻麸质过敏 (NCGS)}
到 2037 年，麸质不耐症治疗市场中的乳糜泻细分市场将占据最大的收入份额，达到 40%。乳糜泻是几种麸质不耐症最常见的例子之一，患有乳糜泻的人也会使用麸质不耐症治疗，因为他们的血液中某些抗体的含量很高，这些抗体是对抗麸质的物质。
乳糜泻是一种严重的自身免疫性疾病，其患病率不断增加，摄入麸质会导致小肠损伤，也被认为会促进肠段生长。据预测，全世界每 100 人中就有 1 人患有乳糜泻，但只有约 30% 的人得到正确诊断。此外，由于麸质敏感性和乳糜泻会引起许多相同的症状，因此疾病比例的增加预计将为市场参与者提供大量增长机会。
分销渠道（医院药房、零售药房、专科药房、在线药房）
由于非处方药 (OTC) 需求的增长，零售药房领域的麸质不耐受治疗市场预计到 2036 年将出现显着增长。展望未来，大多数麸质耐受或抗过敏药物都需要非处方抗过敏药物的处方，预计这将成为该细分市场的主要增长因素。
我们对市场的深入分析包括以下细分市场：
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输入 |
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麸质相关疾病 |
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分销渠道 |
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定制此报告麸质不耐受治疗行业 - 区域概要
欧洲市场预测
预计到 2037 年，欧洲行业将占据 34% 的大部分收入份额，原因是对广泛的麸质相关疾病的审查不断增加，针对导致麸质不耐受的不同病症进行有针对性的临床研究、诊断标准和治疗方法。对广泛的麸质相关疾病的审查不断增加，对导致麸质不耐受的不同病症进行有针对性的临床研究、诊断标准和治疗方法，推动该地区的治疗市场。
乳糜泻的患病率主要在北欧，特别是在芬兰等乳糜泻发病率相对较高的国家，正逐渐引导该地区改进此类疾病的诊断、识别和治疗方法，从而促进该地区市场的扩张。在芬兰，30 岁至 64 岁之间的所有成年人中有近 2.5% 被诊断患有乳糜泻。
亚太地区市场统计数据
预计到 2037 年，亚太地区将占麸质不耐受治疗市场份额的 25%。亚洲人（尤其是中国和印度）对麸质不耐受的担忧日益加剧，预计将推动该地区的市场需求。
中国和印度是世界上人口最多的国家，随着食品加工技术的进步，现代小麦种植方式的不断发展导致小麦中的麸质含量更高，这被认为是导致该地区麸质不耐受发生率升高的一个主要因素。
主导麸质不耐受治疗领域的公司
- 武田制药有限公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- ActoBio Therapeutics, Inc.
- Precigen, Inc.
- Calypso Biotech BV
- ImmunogenX, Inc.
- 阿尔文制药
- 博士。 Falk Pharma GmbH
- ImmusanT, Inc.
- Zedira GmbH
- FunZyme BioTechnologies S.A.
- Amyra Biotech AG
In the News
- Intrexon Corporation 的全资子公司 ActoBio Therapeutics, Inc. 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 AG017 的研究性新药 (IND) 申请。它是一种用于治疗乳糜泻的创新口服候选治疗药物。
- 武田药品工业株式会社、Zedira GmbH 和 Dr. Falk Pharma GmbH 宣布达成开发 ZED1227/TAK-227 的合作和许可协议。 TAK-227 是一种用于治疗乳糜泻的 2b 期研究疗法，旨在预防乳糜泻中对麸质的免疫反应。乳糜泻是一种严重的自身免疫性疾病，摄入麸质会导致炎症和小肠损伤。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5081
- Published Date: Aug 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT
