2024-2036 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2023 年麸质不耐受治疗市场规模为 7.4035 亿美元，到 2036 年底可能会超过 40.2 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）复合年增长率超过 13.9%。 2024年，麸质不耐受治疗的行业规模预计为8.3297亿美元。市场增长得到了关于如何逆转麸质不耐受的不断增长的研究的支持。这导致临床试验的增加和可行的麸质不耐受治疗的开发。
预计约 5% 的人口中麸质相关疾病 (GRD) 的发病率将上升，其全球患病率也会上升。摄入小麦、大麦和黑麦中的麸质蛋白被认为是 GRD 的主要原因。 GRD 是指一组异质性病症，反映其自身免疫性、过敏性和非自身免疫性过敏的病因。 GRD 患者越来越多地采用麸质不耐受治疗将对市场的增长产生积极影响。
.麸质不耐受治疗领域：增长动力和挑战。
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增长动力
- 自身免疫性、过敏性和非自身免疫性过敏性 GRD 的患病率不断增加，例如疱疹样皮炎 (DH)、乳糜泻、麸质共济失调 (GA)、小麦过敏 (WA) 和非乳糜泻麸质敏感性 (NCGS)。根据一些研究，超过 41% 的不明原因共济失调患者可能患有麸质共济失调。
- 肠道菌群损害加剧或生态失调——由于大量使用抗生素或食用无法消化的食物。麸质是一种蛋白质，常见于小麦、大麦和其他谷物中。它们越来越多地出现在许多加工食品和饮料中，包括面食、谷物和啤酒，以及维生素、化妆品，甚至某些药物中，这是当今普遍存在的麸质不耐受的原因。在美国，近 6% 的人口对麸质不耐受。
- 加强研究与开发——来自意大利和法国的国际研究小组发现了麸质不耐症发展中的新分子因素。发表在《EMBO 杂志》上的这一发现提出了开发该疾病治疗方法的潜在目标。
挑战
- 与诊断相关的挑战——不同 GRD 的相同临床表现，对摄入麸质有特定的病理生理反应，可能使其鉴别诊断具有挑战性，这被认为是影响市场增长的主要因素。
- 缺乏意识
- 需要定制治疗
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.麸质不耐受治疗市场：关键见解。
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基准年 |
2023年 |
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预测年份 |
2024-2036 |
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复合年增长率 |
〜13.9% |
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基准年市场规模（2023 年） |
~ 74035万美元 |
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预测年度市场规模（2036 年） |
~ 40.2亿美元 |
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区域范围 |
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麸质不耐受治疗细分
麸质相关疾病{乳糜泻 (CD)、疱疹样皮炎 (DH)、麸质共济失调 (GA)、小麦过敏 (WA)、非乳糜泻麸质敏感性 (NCGS)}
到 2036 年，麸质不耐受治疗市场中的乳糜泻细分市场将占据最大的收入份额，达到 40%。乳糜泻是几种麸质不耐受类型中最常见的例子之一，乳糜泻患者也使用麸质不耐受治疗作为治疗方法。他们的血液中某些抗体的含量很高，这些抗体是对抗麸质的物质。
乳糜泻是一种严重的自身免疫性疾病，摄入麸质会导致小肠损伤，乳糜泻的患病率不断增加，也被认为会促进小肠的生长。据预测，全世界每 100 人中就有 1 人患有乳糜泻，但只有约 30% 的人得到正确诊断。此外，由于麸质敏感性和乳糜泻会引起许多相同的症状，因此疾病份额的增加预计将为市场参与者提供大量的增长机会。
分销渠道（医院药房、零售药房、专科药房、网上药房）
由于非处方药 (OTC) 需求的增长，零售药房领域的麸质不耐受治疗市场预计到 2036 年将出现显着增长。展望未来，大多数麸质耐受或过敏药物需要非处方过敏药物的处方，预计这将成为该细分市场的主要增长因素。
我们对市场的深入分析包括以下细分市场：
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类型 |
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麸质相关疾病 |
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分销渠道 |
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欧洲市场预测
到 2036 年底，欧洲麸质不耐受治疗市场预计将占据约 34% 的收入份额。对麸质相关疾病的广泛审查日益增多，针对导致麸质的不同病症进行重点临床研究、诊断标准和治疗方法不宽容将推动该地区的治疗市场。
乳糜泻的流行，主要在北欧，特别是在芬兰等乳糜泻发病率相对较高的国家，正在逐渐引导该地区改进此类疾病的诊断、识别和治疗方法，从而促进该地区市场的扩张。在芬兰，30 岁至 64 岁之间的所有成年人中有近 2.5% 被诊断患有乳糜泻。
亚太地区市场统计
预计到 2036 年，亚太地区将占整个麸质不耐受治疗市场份额的 25%。亚洲人，尤其是中国和印度人口对麸质不耐受的担忧日益加剧，预计将推动该市场的发展该地区的需求。
中国和印度是世界上人口最多的国家，随着食品加工的进步，现代小麦种植方式的不断发展，导致小麦中的麸质含量升高，这被认为是导致发病率较高的主要因素该地区的麸质不耐症。
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.主导麸质不耐受治疗领域的公司。
- 武田药品工业株式会社
- 公司简介
- 经营策略
- 主要产品
- 财务绩效
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域分布
- SWOT分析
- ActoBio 治疗公司
- 普雷吉根公司
- 卡利普索生物技术有限公司
- 免疫原X公司
- 阿尔文制药公司
- 福尔克博士制药有限公司
- 伊姆桑特公司
- 泽迪拉有限公司
- FunZyme 生物技术公司
- 阿迈拉生物技术股份公司
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In the News
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- Intrexon公司的全资子公司ActoBio Therapeutics, Inc.宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准AG017的研究性新药（IND）申请。它是一种用于治疗乳糜泻的创新口服治疗候选药物。
- 武田药品工业株式会社、Zedira GmbH 和 Dr. Falk Pharma GmbH 宣布达成开发 ZED1227/TAK-227 的合作和许可协议。 TAK-227是一种治疗乳糜泻的2b期研究疗法，旨在预防乳糜泻中对麸质的免疫反应，乳糜泻是一种严重的自身免疫性疾病，摄入麸质会导致炎症和小肠损伤。
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作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5081
- Published Date: Aug 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT
