促红细胞生成素刺激剂市场规模及份额,按药物(Epoetin Alpha、Epoetin Beta、Epoetin Omega、Epoetin Delta、Darbepoetin Alpha)分类;应用(癌症、神经疾病、肾脏疾病、贫血)- 2024-2036 年全球供需分析、增长预测、统计报告

  • 报告编号: 2255
  • 发布日期: Nov 18, 2024
  • 报告格式: PDF, PPT

2024 年至 2036 年全球市场规模、预测和趋势亮点

促红细胞生成素刺激剂市场规模在 2023 年超过 164.1 亿美元,预计到 2036 年将达到 580.1 亿美元,预测期内(即 2024-2036 年)的复合年增长率约为 10.2%。2024 年,促红细胞生成素刺激剂的行业规模估计为 177.5 亿美元。


促红细胞生成素市场
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促红细胞生成素刺激剂行业:增长动力与挑战

增长动力

  • 慢性肾病和癌症发病率不断上升,扩大市场:根据美国疾病预防控制中心的数据,慢性肾病在 65 岁及以上的老年人中更为常见,患病率为 38%,而美国 18-44 岁人群的患病率为 7%,45-64 岁人群的患病率为 13%。这种疾病的病例不断增加,以及其他对血细胞有直接影响的肾脏疾病,导致对促红细胞生成素刺激剂的需求增加。此外,各种癌症(尤其是血癌)发病率不断上升,是导致人体对血细胞需求量大的另一个因素。预计这些因素将导致预测期内促红细胞生成素刺激剂市场增长。根据白血病和淋巴瘤协会提供的统计数据,预计 2019 年美国共有 176,200 人被诊断出患有白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。 
  • 生物仿制药产量增加,推动市场增长:安进公司 Epogen 专利到期后,许多制药商正在积极开发和生产促红细胞生成素刺激剂 (ESA)。这些药物的商业化程度不断提高,进一步降低了其价格。预计这将成为未来几年促红细胞生成素刺激剂市场的另一个增长因素。 

挑战

  • 与 EPA 相关的副作用限制了市场增长:已知促红细胞生成素刺激剂在作为药物服用的患者中表现出某些副作用。这些副作用可能包括发烧、肿胀、高血压、恶心、头晕和注射部位疼痛。据估计,这将在预测期内限制市场增长。

促红细胞生成素刺激剂市场:关键见解

基准年

2023

预测年份

2024-2036

复合年增长率

10.2%

基准年市场规模(2023 年)

164.1亿美元

预测年份市场规模(2036 年)

580.1亿美元

区域范围

  • 北美 (美国和加拿大)
  • 拉丁美洲 (墨西哥、阿根廷、拉丁美洲其他地区)
  • 亚太地区 (日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、亚太地区其他地区)
  • 欧洲 (英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区)
  • 中东和非洲 (以色列、海湾合作委员会北非、南非、中东和非洲其他地区)
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促红细胞生成素刺激剂细分

促红细胞生成素刺激剂市场按药剂、应用和地区进行细分,其中应用细分进一步分为癌症、神经疾病、肾脏疾病、贫血和其他。

根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,2019年美国成年人口总数估计有15%,即约3700万人患有慢性肾病。

基于此,由于促红细胞生成素刺激剂用于治疗慢性肾病患者的贫血,预计肾脏疾病领域将占据最大的市场份额。此外,由于促红细胞生成素在改善癌症患者贫血方面的应用日益广泛,预计癌症领域将在促红细胞生成素刺激剂市场中占据相当大的份额。世界银行提供的数据表明,全球 15 至 49 岁(即育龄)女性的贫血患病率为 32.8%。癌症相关贫血会干扰癌症治疗(包括化疗),从而增加对这些药物的需求。

我们对全球市场的深入分析包括以下部分:

            代理

  • 红细胞生成素α
  • 红细胞生成素
  • 红细胞生成素 Omega
  • 红细胞生成素
  • 达贝泊汀α 
  • 其他的

           按应用

  • 癌症
  • 神经疾病
  • 肾脏疾病
  • 贫血
  • 其他的

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促红细胞生成素刺激剂行业 - 区域概要

根据区域分析,促红细胞生成素刺激剂市场分为五大区域,包括北美、欧洲、亚太、拉丁美洲和中东及非洲地区。预计到 2036 年,亚太地区市场将占据大部分收入份额,这得益于该地区医学领域的不断发展和创新。此外,人们购买力的提高和医疗旅游业的增长预计也将推动市场增长。促红细胞生成素刺激剂在治疗神经疾病、癌症、慢性肾病 (CKD) 和贫血等各种疾病时表现出很高的疗效。由于该地区各种最终导致贫血的疾病发病率很高,北美的促红细胞生成素刺激剂市场估计在促红细胞生成素刺激剂市场中占有最大份额。

Research Nester
白血病、淋巴瘤和骨髓瘤估计新发病例 (%)
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主导促红细胞生成素刺激剂领域的公司

    • 安进公司
      • 公司概况
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    • 赛默飞世尔科技
    • 富士制药
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    • 山德士国际有限公司
    • 比奥康
    • 三生制药集团

在新闻中

  • 2018 年 5 月 15 日,辉瑞公司(纽约证券交易所股票代码:PFE)宣布其 RETACRIT ® (epoetin alfa-epbx) 获得 FDA 批准,这是一种红细胞生成刺激剂 (ESA),与 Epogen ®和 Procrit ® (epoetin alfa) 生物类似药。 RETACRIT 是目前第一个也是唯一一个在美国获得批准的 ESA

作者学分:  Radhika Pawar


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  • 发布日期: Nov 18, 2024
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