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脂肪酸氧化障碍市场规模及份额，按类型（长链、短链）、最终用户（医院、诊所、制药公司）划分 - 全球供需分析、增长预测、统计报告 2025-2037

  • 报告编号: 5403
  • 发布日期: Jun 19, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

 

2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点

脂肪酸氧化障碍市场规模在2024年超过108.2亿美元，预计到2037年将超过287.3亿美元，在预测期内（即2025年至2037年）的复合年增长率将超过7.8%。预计到2025年，脂肪酸氧化障碍的行业规模将达到115.4亿美元。

远程医疗服务的整合是推动市场增长的主要动力之一。远程医疗可以解决脂肪代谢紊乱 (FAOD) 患者在获得专科医疗服务方面因地域差异而产生的挑战。居住在偏远地区或医疗资源匮乏地区的患者往往难以获得专业的临床医生和代谢紊乱中心的诊疗服务。通过整合远程医疗服务，医疗服务提供商可以覆盖更广泛的患者群体，确保及时的咨询和随访。一项研究表明，使用远程医疗服务进行慢性病管理使住院人数减少了25%，急诊就诊人数减少了19%，这突显了其对医疗保健利用率的积极影响。

脂肪酸氧化障碍 (FAOD) 是一组罕见的遗传代谢疾病，其特征是人体无法分解某些脂肪并将其转化为能量。这会导致脂肪酸在各种组织和器官中积聚，引发一系列症状和并发症。促进罕见病（包括 FAOD）治疗药物开发和审批的支持性监管框架，有助于促进市场的增长。

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增长动力

  • 提高认知度和早期诊断：早期诊断脂肪性肠病 (FAOD) 对于改善患者预后至关重要。这些疾病通常表现为非特异性症状，而延迟诊断可能导致严重的并发症。《遗传代谢病杂志》发表的一项研究强调了延迟诊断对 FAOD 发病率和死亡率的影响。许多国家正在扩大其新生儿筛查范围，以涵盖更广泛的遗传疾病，包括 FAOD。此项扩展得到了世界卫生组织 (WHO) 和美国医学遗传学和基因组学学会 (ACMG) 等组织的支持。
  • 基因检测的进步：基因检测在确认 FAOD 诊断和指导个性化治疗方案方面发挥着关键作用。新一代测序技术的发展彻底改变了基因检测，使其更加准确和高效。分子遗传学检测可以识别与FAOD相关的特定基因突变。技术的进步降低了基因检测的成本。提高可及性有助于及早发现受影响的个体，并促进及时干预。
  • 监管支持：支持性监管框架对于包括FAOD在内的罕见疾病治疗方法的开发和审批至关重要。1983年颁布的《孤儿药法案》提供了重要的监管支持，鼓励制药公司在该领域开展研究。FDA的罕见疾病项目强调以患者为中心的药物研发，与利益相关者合作，收集患者的意见，并将其纳入监管决策过程。

挑战

  • 临床异质性：FAOD表现出临床异质性，这意味着不同患者症状的严重程度和表现可能存在很大差异。这种异质性给建立标准化的诊断标准和治疗方案带来了挑战。根据个体需求制定干预措施至关重要。研究工作必须侧重于了解导致临床表现差异的潜在遗传和生化因素。脂肪酸代谢紊乱（FAOD）是一类由负责脂肪酸代谢的基因突变引起的罕见代谢紊乱。
  • 治疗方案有限
  • 诊断延迟或漏诊

脂肪酸氧化障碍市场：关键见解

报告属性 详细信息

基准年

2024

预测年份

2025-2037

复合年增长率

7.8%

基准年市场规模（2024年）

108.2亿美元

预测年度市场规模（2037 年）

287.3亿美元

区域范围

  • 北美（美国和加拿大）
  • 亚太地区（日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太地区其他地区）
  • 欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区）
  • 中东和非洲（以色列、海湾合作委员会北非、南非、中东和非洲其他地区）
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脂肪酸氧化紊乱分割

类型（长链、短链）

据估计，到 2037 年，短链脂肪酸将占据全球脂肪酸氧化障碍市场 60% 的份额。患者权益组织通过为受 SCADD 影响的个人和家庭提供支持、资源和统一的声音，在推动增长方面发挥着关键作用。这些组织致力于提高公众意识、提供研究资金以及开展以患者为中心的倡议。SCADD 患者权益组织可以参与筹款活动、宣传活动和教育项目。通过促进受影响个人、其家人以及更广泛的医疗保健社区之间的合作，这些团体增强了应对SCADD带来的独特挑战的集体努力。

最终用户（医院、诊所、制药公司）

预计到2036年，医院部门的脂肪酸氧化障碍市场将占据相当大的份额。医院的一个关键增长动力是采用涉及多学科方法的综合患者护理模式。这种方法确保FAOD患者获得满足其医疗、营养和心理社会需求的整体护理。《欧洲儿科学杂志》强调了多学科方法在管理代谢紊乱方面的有效性，并强调了不同专业的医疗保健专业人员之间合作的重要性。医院可以建立专门的代谢紊乱诊所，汇集遗传学、营养学、神经病学和其他相关领域的专家。这种协作方式可确保患有脂肪肝和脂肪性肝病 (FAOD) 的患者获得全面的护理，包括饮食管理、医疗干预和持续监测。

我们对全球市场的深入分析涵盖以下细分市场：

         类型

  • 长链
  • 短链

 

   

          最终用户
  • 医院
  • 诊所
  • 制药公司
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球业务发展主管

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脂肪酸氧化障碍行业 - 区域概要

亚太市场预测

预计到2037年，亚太地区脂肪酸氧化障碍市场将占据最大的收入份额，达到38%。亚太地区脂肪酸氧化障碍市场的增长受到多方面因素的影响，包括认知度的提高、基因检测的进步、政府的支持、药物研发以及患者权益的维护。通过抓住这些增长动力，该地区有望在改善脂肪酸氧化障碍患者的诊断、治疗和整体预后方面取得重大进展。随着这些举措的不断发展，亚太地区有望成为全球抗击罕见代谢障碍的关键参与者。患者权益组织可以与医疗保健专业人员和政策制定者合作，确保脂肪酸氧化障碍 (FAOD) 患者的独特需求得到重视。

北美市场统计数据

预计北美地区的脂肪酸氧化障碍市场将在预测期内占据第二大市场份额。北美 FAOD 市场由一种综合方法驱动，包括提高疾病意识、基因检测的进步。北美市场的主要增长动力是持续努力提高医疗保健专业人员、患者和公众对 FAOD 的认识。教育举措和宣传活动有助于早期诊断和更好地管理 FAOD。根据美国国家罕见病组织 (NORD) 的一份报告，认识的提高提高了罕见病的诊断率，这凸显了教育在医疗保健领域的作用。

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主导脂肪酸氧化障碍领域的公司

    • Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
      • 公司概况
      • 商业战略
      • 主要产品
      • 财务业绩
      • 关键绩效指标
      • 风险分析
      • 近期发展
      • 区域布局
      • SWOT 分析
    • Recordati Rare Diseases Inc.
    • Retrophin, Inc.
    • Amicus Therapeutics, Inc.
    • Aeglea BioTherapeutics, Inc.
    • Zogenix, Inc.
    • Homology Medicines, Inc.
    • Censa Pharmaceuticals Inc.
    • 武田药品工业株式会社
    • Regenxbio Inc.

最新发展

  • 2022年，Recordati Rare Diseases 收购了 EUSA Pharma (UK) Ltd，这是一家专注于罕见和小众肿瘤疾病的全球性专科制药公司。此次收购扩大了 Recordati Rare Diseases 的罕见病产品组合和产品线。
  • 2023年，Recordati Rare Diseases 宣布收购 Telefil® 品牌（他达拉非）在意大利的商标和上市许可。此次收购将扩大 Recordati Rare Diseases 在意大利市场的影响力。
  • Report ID: 5403
  • Published Date: Jun 19, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

预计2025年脂肪酸氧化障碍的产业规模为115.4亿美元。

2024年，脂肪酸氧化障碍市场规模超过108.2亿美元，预计到2037年将超过287.3亿美元，预测期内（即2025年至2037年）的复合年增长率将超过7.8%。医疗保健行业日益增长的需求将推动市场增长。

预计到 2037 年，亚太地区行业将占据最大的收入份额，达到 38%，这得益于该地区知名度的提高等多方面措施。

市场的主要参与者有 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.、Recordati Rare Diseases Inc.、Retrophin, Inc.、Amicus Therapeutics, Inc.、Aeglea BioTherapeutics, Inc.、Zogenix, Inc. 等。

脂肪酸氧化障碍 市场报告范围

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Abhishek Bhardwaj
Abhishek Bhardwaj
副总裁 – 研究与咨询
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