脂肪酸氧化障碍市场规模及份额,按类型(长链、短链)、最终用户(医院、诊所、制药公司)划分 - 全球供需分析及增长预测,统计报告 2024-2036

  • 报告编号: 5403
  • 发布日期: Nov 27, 2023
  • 报告格式: PDF, PPT

2024 年至 2036 年全球市场规模、预测和趋势亮点

预计到 2036 年底,脂肪酸氧化障碍市场规模将达到 200 亿美元,在预测期(即 2024-2036 年)内以 8% 的复合年增长率增长。2023 年,脂肪酸氧化障碍的行业规模超过 100 亿美元。远程医疗服务的整合是推动市场增长的主要动力之一。远程医疗可以解决 FAOD 患者在获得专科医疗服务方面存在的地理差异问题。居住在偏远或服务不足地区的患者通常难以找到专家临床医生和代谢紊乱中心。通过整合远程医疗服务,医疗保健提供者可以将其覆盖范围扩大到更广泛的患者群体,确保及时咨询和随访。一项研究表明,使用远程医疗服务进行慢性病管理可使住院人数减少 25%,急诊就诊人数减少 19%,强调了对医疗保健利用率的积极影响。

脂肪酸氧化障碍 (FAOD) 是一组罕见的遗传性代谢障碍,其特征是人体无法分解某些脂肪并将其转化为能量。这会导致脂肪酸在各种组织和器官中积聚,从而引发一系列症状和并发症。支持性监管框架有助于开发和批准罕见疾病(包括 FAOD)的治疗方法,从而促进市场的增长。


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脂肪酸氧化障碍领域:增长动力与挑战

增长动力

  • 提高认识和早期诊断:早期诊断 FAOD 对改善患者预后至关重要。这些疾病通常表现出非特异性症状,而延迟诊断可能导致严重的并发症。《遗传代谢病杂志》发表的一项研究强调了延迟诊断对 FAOD 发病率和死亡率的影响。许多国家正在扩大其新生儿筛查小组,以涵盖更广泛的遗传疾病,包括 FAOD。这一扩展得到了世界卫生组织 (WHO) 和美国医学遗传学和基因组学学院 (ACMG) 等组织的支持。
  • 基因检测的进步:基因检测在确认 FAOD 诊断和指导个性化治疗计划方面发挥着关键作用。下一代测序技术的发展彻底改变了基因检测,使其更加准确和高效。分子遗传检测可以识别与 FAOD 相关的特定基因突变。技术的进步降低了基因检测的成本。可及性的提高有助于及早发现受影响的个体并促进及时干预。
  • 监管支持:支持性监管框架对于罕见病(包括 FAOD)治疗药物的开发和批准至关重要。1983 年颁布的《孤儿药法案》提供了关键的监管支持,鼓励制药公司在该领域开展研究。FDA 的罕见病计划强调以患者为中心的药物开发,与利益相关者合作收集患者的观点并将其纳入监管决策过程。

挑战

  • 临床异质性: FAOD 表现出临床异质性,这意味着症状的严重程度和表现在受影响的个体之间可能存在很大差异。这种异质性对建立标准化诊断标准和治疗方案提出了挑战。根据个人需求量身定制干预措施至关重要。研究工作必须侧重于了解导致临床表现多变的潜在遗传和生化因素。FAOD 是一组由负责脂肪酸代谢的基因突变引起的罕见代谢紊乱。
  • 治疗选择有限
  • 延迟诊断或误诊

脂肪酸氧化障碍市场:关键见解

基准年

2023

预测年份

2024-2036

复合年增长率

~8%

基准年市场规模(2023 年)

约 100 亿美元

预测年份市场规模(2036 年)

约 200 亿美元

区域范围

  • 北美(美国和加拿大)
  • 拉丁美洲(墨西哥、阿根廷、拉丁美洲其他地区)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、亚太地区其他地区)
  • 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区)
  • 中东和非洲(以色列、海湾合作委员会北非、南非、中东和非洲其他地区)
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脂肪酸氧化紊乱细分

类型(长链、短链)

据估计,到 2036 年,短链脂肪酸将占据全球脂肪酸氧化障碍市场 60% 的份额。患者权益组织通过为受 SCADD 影响的个人和家庭提供支持、资源和统一的声音,在推动增长方面发挥着关键作用。这些组织有助于提高认识、提供研究资金和制定以患者为中心的计划。SCADD 患者权益组织可以参与筹款活动、宣传活动和教育计划。通过促进受影响个人、其家人和更广泛的医疗保健社区之间的合作,这些组织扩大了应对 SCADD 带来的独特挑战的集体努力。

最终用户(医院、诊所、制药公司)

预计医院部门的脂肪酸氧化障碍市场将在 2036 年占据相当大的份额。医院的一个关键增长动力是采用全面的患者护理模式,涉及多学科方法。这种方法可确保患有 FAOD 的人获得满足其医疗、营养和社会心理需求的整体护理。《欧洲儿科学杂志》强调了多学科方法在管理代谢紊乱方面的有效性,强调了不同专业的医疗保健专业人员之间合作的重要性。医院可以建立专门的代谢紊乱诊所,汇集遗传学、营养学、神经病学和其他相关领域的专家。这种协作方法可确保患有 FAOD 的人得到全面的护理,包括饮食管理、医疗干预和持续监测。

我们对全球市场的深入分析包括以下部分:

类型

  • 长链
  • 短链

最终用户

  • 医院
  • 诊所
  • 制药公司

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脂肪酸氧化障碍行业 - 区域概要

亚太市场预测

预计到 2036 年底,亚太地区的脂肪酸氧化障碍市场将占据最大的收入份额,达到 38%。亚太地区脂肪酸氧化障碍市场的增长受到多方面因素的影响,包括提高认识、基因检测进步、政府支持、药物研发和患者宣传。通过解决这些增长动力,该地区有望在改善 FAOD 患者的诊断、治疗和总体结果方面取得重大进展。随着这些举措的不断发展,亚太地区有望成为全球抗击罕见代谢疾病的关键参与者。患者宣传团体可以与医疗保健专业人士和政策制定者合作,确保 FAOD 患者的独特需求得到认可。

北美市场统计

预计北美地区的脂肪酸氧化障碍市场在预测期内将占据第二大份额。北美的脂肪酸氧化障碍市场由综合方法驱动,包括提高疾病意识、基因检测的进步。北美的主要增长动力是不断努力提高医疗专业人员、患者和公众对脂肪酸氧化障碍的认识。教育举措和宣传活动有助于早期诊断和更好地管理脂肪酸氧化障碍。根据美国国家罕见病组织 (NORD) 的一份报告,认识的提高提高了罕见病的诊断率,强调了教育在医疗保健领域的影响。

Research Nester
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主导脂肪酸氧化障碍领域的公司

    • Ultragenyx 制药公司
      • 公司简介
      • 经营策略
      • 主要产品
      • 财务绩效
      • 关键绩效指标
      • 风险分析
      • 近期发展
      • 区域影响力
      • SWOT分析
    • Recordati 罕见疾病公司
    • Retrophin 公司
    • Amicus Therapeutics 公司
    • Aeglea BioTherapeutics, Inc.
    • Zogenix 公司
    • 同源药物公司
    • Censa 制药公司
    • 武田药品工业株式会社
    • Regenxbio 公司

在新闻中

  • 2022 年,Recordati Rare Diseases 收购了 EUSA Pharma (UK) Ltd,这是一家专注于罕见和小众肿瘤疾病的全球专业制药公司。此次收购扩大了 Recordati Rare Diseases 的罕见病产品组合和产品线。
  • 2023年,Recordati Rare Diseases宣布收购Telefil®品牌(他达拉非)在意大利的商标和营销授权。此次收购将扩大Recordati Rare Diseases在意大利市场的影响力。

作者学分:  Rajrani Baghel


  • 报告编号: 5403
  • 发布日期: Nov 27, 2023
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常見問題 (FAQ)

医疗保健领域的需求不断增长是推动市场增长的主要因素。

预计脂肪酸氧化障碍的市场规模在预测期内(即 2024-2036 年)将达到 8% 的复合年增长率。

市场的主要参与者有 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.、Recordati Rare Diseases Inc.、Retrophin, Inc.、Amicus Therapeutics, Inc.、Aeglea BioTherapeutics, Inc.、Zogenix, Inc. 等。

预计到 2036 年底医院部门将获得最大的市场规模并显示出巨大的增长机会。

预计到 2036 年底亚太地区市场将占据最大的市场份额,并在未来提供更多的商机。
脂肪酸氧化障碍 市场报告范围
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