2024 年至 2036 年全球市场规模、预测和趋势亮点
脉络膜白斑治疗市场规模预计到 2036 年底将达到 330 亿美元，在 2024-2036 年预测期内的复合年增长率约为 5%。2023 年，脉络膜白斑治疗行业规模超过 90 亿美元。该市场的增长可以归因于全球脉络膜白斑患病率的不断上升。根据美国疾病控制和预防中心的数据，美国每 50,000 到 100,000 人中就有 1 人患有脉络膜白斑。
由于脉络膜白斑患者的诊断和治疗延迟，COVID-19 可能会对脉络膜白斑治疗市场产生重要影响。无论如何，结果将是短期和 COVID-19 大流行后，脉络膜白斑治疗市场将因治疗采用率的增加而出现显着增长。脉络膜白斑治疗市场的增长预计将由脉络膜白斑发病率的上升推动。
无脉络膜症治疗行业：增长动力与挑战
增长动力
- 医疗技术不断进步 -医疗技术的进步是脉络膜视网膜黄斑变性治疗市场的主要驱动力之一。过去几年，医疗技术取得了许多进展，为脉络膜视网膜黄斑变性带来了新的治疗选择。这些发展不仅增加了可用疗法的数量，而且使这些疗法更容易获得。药物的有效性得到了提高，患者更容易控制症状并提高生活质量。
- 研发活动投资不断增加 -研发支出增加也是脉络膜视网膜疾病治疗市场的一个驱动因素。制药公司正大力重视脉络膜视网膜疾病新疗法和新疗法的研发，因为它们寻求将新药品引入市场。预计这项额外投资将很快带来新的、更好的治疗方法，将成为市场创新和增长的引擎。
- 有利的政府政策- 有利的政府法规和政策也在推动市场发展。在全球范围内，各国政府正变得更加积极主动地推动罕见疾病（如脉络膜视网膜病变）疗法的开发和普及。得益于这种援助，患者现在能够更多地获得有助于控制症状的疗法和治疗，这也鼓励了该领域的创新和投资。
挑战
- 复杂的疾病病理学 –无脉络膜症是由 CHM 基因突变引起的，这种突变会影响视网膜正常功能所必需的蛋白质的产生。遗传、细胞过程和视觉功能之间的复杂相互作用使得开发有效的治疗方法具有挑战性。
- 预计与治疗相关的副作用和安全问题将在未来一段时间内阻碍市场增长。
- 专业领域的有限获取是预测期内限制市场增长的另一个因素。
无脉络膜症治疗市场：关键见解
基准年 | 2023 |
预测年份 | 2024-2036 |
复合年增长率 | ~5％ |
基准年市场规模（2023 年） | ~90亿美元 |
预测年份市场规模（2036 年） | ~330亿美元 |
区域范围 |
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无脉络膜症治疗细分
给药途径（口服、静脉注射、眼部注射）
根据给药途径，预计到 2036 年底，眼科领域将以 40% 的增长率在全球无脉络膜治疗市场中占据主导地位。该领域的增长可以归因于基因治疗在眼科给药途径中的日益整合。基因治疗被认为是治疗无脉络膜的一种有前途的方法，预计未来几年其采用率将上升。这归因于基因治疗载体的安全性和有效性特征增强以及支持其有效性的临床试验数据增加等因素。Biogen Inc. 启动了 timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1) 的 3 期 STAR 研究，这是一种用于治疗无脉络膜的试验性基因疗法。
分销渠道（医院药房、零售药房、药店、网上药房）
根据分销渠道，到 2036 年底，脉络膜白斑治疗市场中的医院药房部分将实现最高的 40% 复合年增长率。医院药房通常充当专门的高价药物（例如针对脉络膜白斑等罕见疾病的药物）的中央分销点。这种供应链管理效率可以确保及时获得治疗，从而使患者受益。此外，随着新的脉络膜白斑治疗方法（尤其是基因治疗方法）进入市场，人们正在探索创新的报销途径。医院药房可能会在解决这些报销复杂性和促进患者获得治疗方面发挥关键作用。
我们对全球无脉络膜症治疗市场的深入分析包括以下几个部分：
治疗 |
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行政 |
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分销渠道 |
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定制此报告无脉络膜症治疗行业 - 区域简介
北美市场预测
预测期内，北美地区的脉络膜白斑治疗市场将以 35% 的份额占据市场主导地位。北美是创新和技术的中心，帮助该地区确立了其在医疗保健行业的领先地位。北美市场也是如此，研发方面的进步正在推动市场达到新的高度。北美脉络膜白斑治疗市场的主要驱动因素之一是拥有强大的医疗基础设施。这种增长也可以通过许多专门诊断和治疗脉络膜白斑的临床中心来解释。这些中心提供许多服务，例如基因检测、低视力障碍康复以及基因治疗等实验性药物。例如，脉络膜白斑研究基金会 (CRFC) 是一个非政府组织，致力于资助加拿大脉络膜白斑的潜在治疗和治愈方法的研究。这些因素预计将推动北美地区市场的增长。
亚太市场统计
预计到 2036 年底，亚太地区的无脉络膜症治疗市场将大幅增长。亚太地区经济快速增长，导致许多国家的可支配收入不断增加。这使得患者更愿意并能够负担得起昂贵的无脉络膜症治疗。该地区的政府也在大力投资基础设施，使患者更容易获得先进的治疗。此外，基因治疗和光遗传学的最新进展有望开发更有效的无脉络膜症治疗方法。亚太地区目前正在进行多项临床试验，以寻找可能在未来促进市场增长的新疗法。
主导脉络膜视网膜病变治疗领域的公司
- 诺华公司
- 公司简介
- 经营策略
- 主要产品
- 财务绩效
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- Spark Therapies公司
- 蓝鸟生物公司
- 百健公司（Biogen Inc.）
- 哥白尼治疗公司
- 4D 分子治疗公司
- Wize Pharma 公司
- 视网膜植入公司
- 霍夫曼-罗氏公司
- Pixium Vision
In the News
- 据临床阶段精准治疗的领先开发商 4D Molecular Therapeutics 称，罗氏授权候选产品 4D-110 的 1 期临床试验即将开始，该药物通过单次玻璃体内注射用于治疗脉络膜增多症。试验中的第一位患者已接受给药。AAV 基因药物基于定向进化进行控制。一种名为脉络膜增多症的遗传性视网膜疾病以 X 连锁方式遗传，会导致失明，目前无法治愈。
- Kiora Pharmaceuticals 已获准在 ABACUS 研究 KIO301 中治疗多达六名其他患者，该公司已在澳大利亚获得了该项研究的新药产品批准。最初，ABACUS 的设计目的是评估患有视网膜色素变性的患者。Kiora 申请此项批准是为了评估其他晚期 RP 患者以及晚期脉络膜视网膜病变患者（一种罕见的遗传性视网膜变性），因为分享的结果令人鼓舞。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: Jan 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
