2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2024 年规模超过 5.2348 亿美元,到 2037 年底可能达到 14 亿美元,在预测期内(即 2025-2037 年)复合年增长率约为 7.9%。 2025年,β地中海贫血治疗行业规模预计为5.5656亿美元。
该市场的增长主要是由于全球范围内β地中海贫血的患病率不断上升,但尚未找到治愈该疾病的可行治疗方案。这种疾病主要是由血红蛋白亚基β基因突变引起的。全球总人口中发现的β地中海贫血病例数为十万分之一。
全球治疗β地中海贫血的市场在很大程度上受到医疗保健支出不断增长的推动。由于其复杂性,地中海贫血需要广泛的医疗管理,其中包括常规输血、铁螯合疗法和潜在的治愈性治疗。医疗保健中的诊断程序、治疗方案和支持护理的成本与地中海贫血的患病率成正比。为了推动市场增长并改善 β 地中海贫血患者的治疗效果,医疗保健提供者、研究组织和制药企业投资开发新型药物、基因疗法和其他护理选择。

β地中海贫血治疗市场:增长动力和挑战
增长动力
- 技术不断进步——基因治疗和 CRISPR-Cas9 等技术不断进步预计将在未来为市场提供利润丰厚的增长机会。此外,医疗技术的改进,例如植入式铁水平监测器和用于螯合疗法的便携式输液装置,可以改善患者的治疗效果并简化治疗。此外,使用基因疗法和干细胞移植手术有望治愈β-地中海贫血。这些进展不仅改善了患者护理,还为全球治疗β地中海贫血的创新药物和医疗设备的研究、创造和商业化开辟了新途径。
- 对现场检测的需求不断增加——对现场检测的需求日益扩大,特别是在发展中国家,因为这些地区实验室检测的可用性有限。因此,市场参与者有机会开发β-地中海贫血的即时检测项目。
挑战
- β 地中海贫血治疗的高成本 -治疗 β 地中海贫血的高费用对国际 β 地中海贫血治疗市场构成了重大障碍。由于β地中海贫血的治疗非常复杂,其中包括持续的输血、解毒治疗和可能的治愈性治疗,因此医疗费用很高。专业药物、医疗支持、评估和终身维护的价格可能会给个人、医院和付款人带来财务压力。这一障碍限制了获得最佳护理的机会,特别是对于那些无法获得足够保险和医疗资源稀缺地区的人来说。对于世界各地的β地中海贫血患者来说,必须解决治疗费用高昂的问题,以促进公平获得治疗并提高治疗效果。
- 缺乏治疗疾病的可行治疗选择而不是与疾病相关的症状预计将阻碍未来时代的市场增长。
- 预计与治疗相关的副作用将限制未来的市场扩张。
β地中海贫血治疗市场:主要见解
基准年 |
2024年 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
14.1% |
基准年市场规模(2024 年) |
964.7亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
5429.8亿美元 |
区域范围 |
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基准年 |
2024年 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
7.9% |
基准年市场规模(2024 年) |
5.2348亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
14亿美元 |
区域范围 |
<ul> <li><strong>북미</strong>(미국 및 캐나다)</li> <li><strong>라틴 아메리카</strong>(멕시코, 아르헨티나, 나머지 라틴 아메리카)</li> <li><strong>아시아 태평양</strong>(일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레ei시아, 호주, 기타 아시아 태평양 지역)</li> <li><strong>유럽</strong>(영국, 독일, 프랑스, փ리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)</li> <li><strong>중동 및 아프리카</strong>(throne스라엘、GCC 북아프리카、남아프리카、기타 중동 및 아프리카)</li> </ul> |
β地中海贫血治疗细分
治疗(输血、铁螯合疗法、叶酸补充剂、基因疗法、骨髓移植)
铁螯合疗法领域的 β 地中海贫血治疗市场预计在预测期内将保持 40% 的最高增长。目前,治疗β地中海贫血的症状已成为常态,而不是试图寻找解决方案。大多数治疗方法都是针对输血引起的铁过量,以及胎儿血红蛋白升高药物、维生素补充剂和抗氧化剂靛黄素(可防止血红蛋白降解)。如果目前处于 II 期或 III 期研究的药物获得 FDA 批准,预计对铁螯合疗法的需求将带来多种业务扩展潜力。
分销渠道(医院药房、零售药房、网上药房)
根据分销渠道,预计 2025 年至 2037 年期间,β 地中海贫血治疗市场中的医院药房部门将占据重要的收入份额。随着医院药房能够为患者提供广泛的服务,该部门预计将增长。一系列药物和其他产品以及医疗保健专业人员的支持。此外,对创新和有效治疗的需求不断增加以及新疗法的开发正在推动该细分市场在预计期间的增长。 Reblozyl 于 2019 年 11 月获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗需要频繁输注红细胞的成人 β 地中海贫血患者的贫血症。
我们对全球β-地中海贫血治疗市场的深入分析包括以下部分:
治疗 |
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分销渠道 |
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定制此报告β地中海贫血治疗行业-区域概要
北美市场预测
在评估期间,北美β地中海贫血治疗市场将占据最大的收入份额,达到33%。该地区市场的增长可归因于多种因素,例如该地区市场参与者的增加,以及为批准和开发β地中海贫血治疗新技术而进行的不断增长的研发活动。美国生物技术公司Bluebird Bio于2021年9月21日宣布,已在美国正式申请批准beticel基因疗法治疗β地中海贫血。
亚太地区市场统计
亚太地区的β-地中海贫血治疗市场预计到2037年底将大幅增长。该市场的增长可归因于该地区医疗基础设施投资的增加、庞大的患者群体、该地区拥有大量未开发的市场。此外,预计该地区对优质医疗设施的需求不断增长也将在未来一段时间内推动该地区的市场增长。

主导β地中海贫血治疗市场的公司
- 蓝鸟生物公司
- 公司简介
- 经营策略
- 主要产品
- 财务绩效
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域分布
- SWOT分析
- 加速龙制药公司
- 新基公司
- 葛兰素史克公司
- 因塞特公司
- 伽米达细胞
- 凯迪斯制药公司
- 拉霍亚制药公司
- Vertix 制药公司
- 阿波制药公司
In the News
- Zynteglo 是新一代基因疗法,适用于需要定期输注红细胞的成人和儿童β地中海贫血患者,已获得美国食品和药物管理局的授权。
- CRISPR 和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 宣布美国食品和药物管理局已授予 CTX001 治疗输血依赖性 β 地中海贫血的快速通道资格。 CTX001 是一种针对严重血红蛋白病患者的造血干细胞研究性自体基因编辑疗法。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5273
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT