2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2024 年规模将超过 39.4 亿美元，预计到 2037 年底将超过 69.8 亿美元，在预测期内（即 2025-2037 年）复合年增长率超过 4.5%。 2025年，曲霉病治疗行业规模预计为40.8亿美元。
曲霉病感染发病率的增加，特别是在免疫功能低下的人群中，主要推动了对创新治疗技术的需求。此外，曲霉病可能是一种危及生命的疾病，因此对有效治疗的需求不断增加。全世界每年报告慢性肺曲霉病近300万例，合并艾滋病毒/艾滋病的隐球菌性脑膜炎约223100例，侵袭性念珠菌病约70万例，耶氏肺孢子虫肺炎约50万例，侵袭性曲霉病近25万例。
医疗技术的发展和药物改良将进一步帮助曲霉病治疗市场在未来几年内实现预期的复合年增长率。医疗技术和药物开发的改进已使治疗更加集中和有效，从而改变了患者的结果和治疗效率。抗真菌药物主要用于治疗曲霉病。伏立康唑是一种抗真菌药物，由于其副作用较少且与其他药物相比更有效而被广泛使用。在围绕曲霉病治疗的最实质性研究中，伏立康唑在第 84 天显示出约 30% 的总死亡率，报告反馈率在 36% 至 52.8% 之间。伏立康唑的开始实施与 TRANSNET 人群亚组评估中住院时间缩短有关。伊曲康唑或两性霉素 B 也能成功治愈曲霉病感染。
曲霉病治疗市场：增长动力和挑战
增长动力
- 实施多项规则以限制曲霉感染-各国政府和组织采取的有利行动将对曲霉治疗市场产生影响，因为这将有助于创建和修改曲霉治疗。此外，区域间研究项目 4 号 (IR-4) 根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FFDCA) 向 EPA 提交了一份请愿书，寻求修改现有的黄曲霉菌株 AF36 的允许豁免，以便更好地治疗曲霉菌。该法案在根据修订后的容忍豁免实施时，降低了根据 FFDCA 为黄曲霉菌株 AF36 残留物设定最佳允许水平的要求。
- 先进而现代的诊断能力 - 不断发展的智能和诊断曲霉病感染的现代化方法将有助于更有效和高效地治疗曲霉病。如今，医疗保健提供者使用不同的措施，如组织活检，在实验室中评估感染组织的微型模型，以在显微镜下或真菌培养中证明曲霉菌的存在。血液测试可以帮助免疫系统严重受损的人早期诊断侵入性曲霉病。此外，医疗保健提供者在诊断曲霉病时会询问您的病史、风险因素、症状、身体检查和实验室测试。根据疑似感染部位，个人可能需要进行胸部 X 光检查或肺部或身体其他部位的 CT 扫描等照片测试。
- 提高人们的认识 - 人们对曲霉病症状的认识不断提高，人们对治愈曲霉病的兴趣也日益增加，要求对曲霉病进行有效的治疗。此外，由于人们的担忧不断增加，他们更有可能急于确诊自己的疾病。因此，早期确诊和快速治疗进一步增加了对不同治疗措施的需求。
挑战
- 品牌产品专利到期导致价格下降 -专利可以创造创造力，为制造商提供部分垄断的空间和一段时间的市场特殊性。专利到期后，药品价格大幅下降。在这段市场特殊性期间，制药机构可以收回药物形成技术期间的成本。新产品市场特殊性的权威鼓励对研发 (R&D) 进行新的投资。多种因素可能影响曲霉病治疗市场特殊性的持续时间，包括专利申请的时间、之后的研发技术的规模、注册技术、美国食品药品管理局 (FDA)/欧洲药品管理局 (EMA) 和国家卫生技术评估 (HTA) 公司接受/退款的时间，以及仿制药被接受的时间。这种价格下降的程度因产品和国家而异。结果表明，专利到期后 1-5 年，药品价格大幅下降，药品价格比率介于 6.6% 至 66% 之间。
- 曲霉病治疗缺乏最新创新和技术
- 市场上低影响药物的供应情况。
曲霉病治疗细分
类型（过敏性、慢性、侵袭性曲霉病）
预计到 2037 年，曲霉病治疗市场中的过敏部分将占据最大份额，超过 50%。过敏部分在市场中的收入份额可归因于哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、肺纤维化和肺炎等呼吸系统疾病的发病率增加。根据美国国家生物技术信息中心的数据，过敏性支气管肺曲霉病 (ABPA) 影响全球约 400 万人。在发展中国家，结核病是 90% 以上过敏性曲霉病病例的易感因素。与侵袭性曲霉病不同，CPA 出现在非免疫功能低下的患者中，可以说大多数 ABPA 患者都是这样的。CPA 疾病的主要症状包括体重减轻、深度疲劳、咳嗽有痰、严重呼吸急促和危及生命的咯血。
药物类别（皮质类固醇、抗真菌药）
预计到 2037 年，抗真菌药物将占据全球曲霉病治疗市场约 60% 的份额。抗真菌药物在市场上的主导地位可以归因于它们对感染的疗效和作为主要治疗选择的广泛实施。医疗保健提供者专注于开发改良和有针对性的抗真菌治疗方法，预计将保持该领域的领先地位，推动整个市场的增长。曲霉病治疗市场的主要参与者 F2G 已实现一个重要的里程碑，美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2022 年 12 月批准了其 Olorofim 的新药申请 (NDA)，这是一种革命性的抗真菌药物，专门用于侵袭性真菌感染，包括曲霉病。这一增长表明抗真菌治疗取得了重大进展，并为市场上对抗危及生命的真菌感染的患者带来了希望。
我们对全球曲霉病治疗市场的深入分析包括以下部分：
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类型 |
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药物类别 |
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给药途径 |
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分销渠道 |
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定制此报告曲霉病治疗行业 - 区域范围
北美市场预测
预计到 2037 年，北美将占据曲霉病治疗市场的最大份额，接近 42%。北美将保持这一地位，因为北美存在引发曲霉病风险的情况，如肺部疾病、艾滋病毒和器官移植。这导致需要艾滋病毒药物/药物和肺部治疗的患者群体扩大。据估计，2021 年北美有 7,199 人死于真菌疾病。在北美，最常见的曲霉病是临床上最重要的部分是 Fumigati，包括 A. fumigatus、A. lentulus 和 A. udagawae 等。
欧洲市场分析
由于欧洲政府采取了严格的措施来对抗曲霉病和呼吸道感染，欧洲将在未来一段时间内占据全球曲霉病治疗市场的第二大份额。此外，2023 年 10 月 25日，世卫组织/欧洲和欧洲疾病预防控制中心 (ECDC) 宣布了每周的欧洲呼吸道病毒监测摘要 (ERVISS)，这是一个在线平台，显示世卫组织欧洲区域（涉及欧盟/欧洲经济区）的曲霉病、流感、COVID-19 和 RSV 的综合监测信息。
主导曲霉病治疗市场的公司
- 拜耳公司
- 公司简介
- 商业计划
- 主要产品
- 财务执行
- 主要性能指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- WOT分析
- 梅恩制药集团有限公司
- PULMATRiX 公司
- 远藤国际公司
- 强生服务公司
- 葛兰素史克公司
- 辉瑞公司
- 雅培
- 武田药品工业株式会社
In the News
- Endo International plc推出首款仿制 Noxafil（泊沙康唑）注射剂，标志着曲霉病治疗市场大幅增长。这种仿制泊沙康唑注射剂专门用于治疗 13 岁及以上患者的侵袭性曲霉病，包括成人和儿童人群。由于严重免疫功能低下，患者（如患有移植物抗宿主病 (GVHD) 的造血干细胞移植 (HSCT) 患者或因化疗导致中性粒细胞减少症（白细胞计数低）的血液系统疾病患者）感染念珠菌，这些患者有很高的感染风险。
- Mayne Pharma Group Limited的 TolsuraTM（SUBA-伊曲康唑胶囊）已获得美国食品药品监督管理局的批准。TOLSURA 是一种新型伊曲康唑开发产品，用于治疗曲霉病、芽生菌病和组织胞浆菌病等全身性真菌感染。Tolsura 建议用于治疗芽生菌病（肺和肺外）、组织胞浆菌病（涉及慢性空洞性肺病和播散性非脑膜组织胞浆菌病）和曲霉病（肺和肺外，适用于体质虚弱或难以接受两性霉素 B 治疗的患者）。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5410
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
