2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2025 年曲霉病治疗市场估计为 40.8 亿美元。预计 2024 年全球市场规模将超过 39.4 亿美元，预计将以 4.5% 的复合年增长率增长，预计到 2037 年将超过 69.8 亿美元。由于肺部疾病和免疫功能低下疾病的高患病率，预计到 2037 年北美市场规模将达到 29.3 亿美元。
曲霉菌感染的发病率不断上升，特别是在免疫功能低下的人群中，这主要推动了对创新治疗技术的需求。此外，曲霉菌病可能是一种危及生命的疾病，因此对有效治疗的需求不断增加。全世界有近 3,000,000 例慢性肺曲霉病、约 223,100 例并发 HIV/艾滋病的隐球菌性脑膜炎、约 700,000 例侵入性念珠菌病、约 500,000 例耶氏肺孢子菌肺炎、约 250,000 例侵入性曲霉病每年都会报告一次。
医疗技术的发展和药物改良将进一步帮助曲霉病治疗市场在未来几年提高预期的复合年增长率。医疗技术和药物开发的进步带来了更有针对性和更有效的治疗方法，改变了患者的治疗结果和治疗效率。抗真菌药物主要用于治疗曲霉菌病。伏立康唑是一种抗真菌药物，与其他药物相比，其副作用更少且更有效，因此被广泛使用。在围绕曲霉病治疗的最实质性研究中，伏立康唑在第 84 天的总体死亡率约为 30%，反馈率报告范围在 36% 至 52.8% 之间。在 TRANSNET 人群的亚组评估中，伏立康唑的开始实施与住院时间的缩短有关。伊曲康唑或两性霉素 B 也可以成功治愈曲霉菌感染。
曲霉病治疗市场：增长动力和挑战
增长动力
- 实施限制曲霉病感染的多项规则 - 不同国家的有利政府和组织行为将对曲霉病治疗市场产生影响，因为这将有助于创建和修改曲霉病治疗方法。此外，第 4 号区域间研究项目 (IR–4) 根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FFDCA) 向 EPA 提交了一份请愿书，寻求修改黄曲霉菌株 AF36 的现有津贴免疫力，以更好地治疗曲霉。该法案减少了根据 FFDCA 规定的黄曲霉菌株 AF36 残留物设定最佳允许水平的要求，同时按照修订后的耐受豁免进行实施。
- 先进和现代的诊断能力 - 不断发展的智力和诊断曲霉病感染的现代化方法将有助于更有效、更高效的曲霉病治疗。如今，医疗保健提供者使用不同的措施，例如组织活检，在实验室中评估受感染组织的微型模型，以在显微镜下或真菌培养物中证明曲霉菌。血液检查可以帮助早期诊断免疫系统严重受损的人的侵入性曲霉菌病。此外，在诊断曲霉病时，医疗保健提供者还会询问您的病史、危险因素、症状、体检和实验室检查。根据假定的感染部位，个人可能需要进行肺部或身体其他部位的照片测试，例如胸部 X 光检查或 CT 扫描。
- 提高人们的认识 - 人们对曲霉病症状和症状的认识增强人们对治愈曲霉病的兴趣日益增加，要求有效的曲霉病治疗。此外，由于人们越来越关心，他们更有可能急于发现自己的疾病。因此，早期识别和快速开始治疗进一步导致对不同治疗措施的需求激增。
挑战
- 品牌产品的专利到期会导致价格下降 - 专利可以为制造商提供兼职垄断的空间和一段市场特殊时期来创造创造力。专利到期后药品价格大幅下降。在这个市场特殊时期，制药机构可以收回在药物形成工艺过程中所产生的范围成本。新产品市场特殊性的权威鼓励新的研发投资。多种因素可能影响曲霉病治疗市场特殊性的时间，包括专利申请的时间、后续研发技术的规模、注册技术、美国食品和药物管理局（FDA）/欧洲药品管理局（EMA）和国家卫生技术评估（HTA）公司接受/退款的时间以及接受仿制药之前的时间。不同产品和不同国家的价格下降幅度存在很大差异。结果表明，专利到期后 1-5 年后，药品价格大幅下降，药品价格比率在 6.6% 至 66% 之间。
- 曲霉菌病治疗缺乏最新的创新和技术
- 市场上低影响药物的供应情况。
曲霉病治疗细分
类型（过敏性、慢性、侵袭性曲霉病）
预计到 2037 年，曲霉病治疗市场中的过敏部分将占据最大份额，超过 50%。过敏部分在市场中的收入份额可归因于哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、肺纤维化和肺炎等呼吸系统疾病的发病率增加。根据国家生物技术信息中心的数据，过敏性支气管肺曲霉病 (ABPA) 影响着全球约 400 万人。在发展中国家，结核病是90%以上过敏性曲霉病病例的易感因素。与侵袭性曲霉病不同，CPA 出现在非免疫功能低下的患者中，而大多数 ABPA 患者可能都是免疫功能低下的患者。 CPA 疾病很重要，包括体重减轻、深度疲劳、咳嗽、严重呼吸急促和危及生命的咯血。
药物类别（皮质类固醇、抗真菌药物）
预计到 2037 年，抗真菌药物将占据全球曲霉病治疗市场约 60% 的份额。抗真菌药物在市场上的主导地位可以归因于其抗感染的功效以及作为主要治疗选择的广泛实施。医疗保健提供者的专注于开发改良和集中抗真菌治疗预计将保持该领域的领先地位，推动整个市场的增长。 F2G 是曲霉菌病治疗市场的主要参与者，美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2022 年 12 月批准了其 Olorofim 新药申请 (NDA)，这是一种革命性的抗真菌药物，用于治疗涉及曲霉菌病的侵袭性真菌感染，该公司实现了一个重要的里程碑。这一增长表明抗真菌治疗取得了长足发展，并为市场上对抗危及生命的真菌感染的患者带来了前景。
我们对全球曲霉病治疗市场的深入分析包括以下细分市场：
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定制此报告曲霉病治疗行业 - 区域范围
北美市场预测
预计到 2037 年，北美将占据曲霉菌病治疗市场的最大份额，接近 42%。北美之所以能保持这一地位，是因为该地区引发曲霉菌病风险的情况（如肺部疾病、艾滋病毒和器官移植）的患病率很高。这有助于扩大需要a的患者群体href="https://www.bing.com/search?q=HIV+%2B+research+nester&cvid=da96bd3757d744e384f10b10a0d9df2f&gs_lcrp=EgZjaHJvbWUyBggAEEUYOT IHCAEQ6wcYQDIGCAIQABhAMgYIAxAAGEAyBggEEAAYQDIGCAUQABhAMgYIBhAAGEAyBggHEAAYQDIGCAgQABhA0gEINTM3N2owajSoAgCwAgA&FORM=ANAB01&PC=U531" target="_blank">艾滋病毒药物/药物和肺部治疗。据统计，2021 年北美有 7,199 人死于真菌病。在北美，最流行的曲霉病、临床上最重要的曲霉属是 Fumigati，包括 A. fumigatus、A. lentulus 和 A. udakawae 等。
欧洲市场分析
由于欧洲政府采取了严格的举措来对抗曲霉病和呼吸道感染，欧洲将在未来的时间内在全球曲霉病治疗市场中占据第二大份额。此外，2023 年 10 月 25 日，世界卫生组织/欧洲和欧洲疾病预防和控制中心 (ECDC) 宣布了每周欧洲呼吸道病毒监测摘要 (ERVISS)，这是一个在线平台，显示世界卫生组织欧洲区域（涉及欧盟/欧洲经济区）曲霉病、流感、COVID-19 和 RSV 的综合监测信息。
主导曲霉病治疗市场的公司
- 拜耳公司
- 公司概览
- 业务规划
- 主要产品
- 财务执行
- 主要绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- WOT 分析
- 梅恩制药集团有限公司
- PULMATRiX Inc.
- Endo International plc
- 强生公司约翰逊服务公司
- 葛兰素史克公司
- 辉瑞公司
- 雅培
- 武田制药有限公司
In the News
- Endo International plc 推出首款仿制药 Noxafil（泊沙康唑）注射液，标志着曲霉病治疗市场的大幅增长。这种通用泊沙康唑注射液专门用于识别 13 岁及以上患者的侵袭性曲霉病，包括成人和儿童人群。由于严重免疫功能低下而面临产生这些感染的重大风险的客户的念珠菌感染，例如患有移植物抗宿主病 (GVHD) 的造血干细胞移植 (HSCT) 受款人或患有长期中性粒细胞减少症 (低白细胞计数) 的血液学敌人化疗。
- Mayne Pharma Group Limited的 TolsuraTM（SUBA-伊曲康唑胶囊）获得美国 FDA 批准。 TOLSURA 是一种新型伊曲康唑开发产品，用于治疗曲霉病、芽生菌病和组织胞浆菌病等系统性真菌感染。 Tolsura 建议用于治疗芽生菌病（肺部和肺外）、组织胞浆菌病（涉及慢性空洞性肺病和播散性非脑膜组织胞浆菌病）和曲霉病（肺部和肺外，适用于体弱或对两性霉素 B 治疗顽固的患者）。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5410
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
