曲霉病治疗市场 - 历史数据（2019-2024 年）、2025 年全球趋势、2037 年增长预测
2025年，曲霉病治疗市场规模估计为40.8亿美元。2024年，全球市场规模估计超过39.4亿美元，预计复合年增长率为4.5%，到2037年将超过69.8亿美元。预计到2037年，北美市场规模将达到29.3亿美元，这主要得益于肺部疾病和免疫功能低下人群的高发病率。曲霉病感染率的不断上升，尤其是在免疫功能低下的人群中，这主要推动了对创新治疗技术的需求。此外，曲霉病可能危及生命，因此对有效治疗的需求也在不断增长。全球每年报告近300万例慢性肺曲霉病、约22.31万例合并HIV/AID的隐球菌性脑膜炎、约70万例侵袭性念珠菌病、约50万例耶氏肺孢子菌肺炎以及近25万例侵袭性曲霉病。
医疗技术的进步和药物的改良将进一步推动曲霉病治疗市场在未来几年实现预期的复合年增长率。医疗技术和药物研发的进步使得治疗方法更加精准有效，从而改善了患者的治疗效果和疗效。抗真菌药物主要用于治疗曲霉病。伏立康唑是一种抗真菌药物，由于其副作用小、疗效优于其他药物而被广泛应用。在关于曲霉病治疗的最重要研究中，伏立康唑在第84天的总死亡率约为30%，报告的反馈率在36%至52.8%之间。伏立康唑的首次应用与TRANSNET人群亚组评估中住院时间的缩短有关。伊曲康唑或两性霉素B也能有效治愈曲霉病感染。
曲霉病治疗市场：增长动力与挑战
增长动力
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实施多项规则以限制曲霉病感染- 各国政府和组织采取的有利行动将对曲霉病治疗市场产生影响，因为这将有助于创建和修改曲霉病治疗方法。此外，区域间研究项目4号 (IR-4) 根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FFDCA) 向美国环保署 (EPA) 提交了一份请愿书，寻求修改现有的黄曲霉菌株 AF36 的许可豁免规定，以更好地治疗曲霉病。该法案在与修订后的容许量豁免条款一致实施时，降低了根据《联邦食品药品监督管理局法》(FFDCA) 设定黄曲霉菌株 AF36 残留物最佳允许水平的要求。
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先进的现代诊断能力 - 不断发展的智能和现代化的曲霉病感染诊断方法将有助于更有效、更高效地治疗曲霉病。如今，医疗保健提供者使用不同的措施，例如组织活检，即在实验室中对感染组织的微型模型进行评估，以便在显微镜下或真菌培养中检测曲霉菌。血液检测可以帮助免疫系统严重受损的人群早期诊断侵袭性曲霉病。此外，医疗保健提供者在诊断曲霉病时会询问您的病史、风险因素、症状、体格检查和实验室检查。根据疑似感染部位，患者可能需要进行胸部X光检查、肺部或身体其他部位的CT扫描等影像学检查。
- 提高公众认知度 - 随着人们对曲霉病症状的认识日益加深，人们对治愈曲霉病的兴趣也日益高涨，迫切需要有效的曲霉病治疗方案。此外，由于人们的担忧日益加深，他们更有可能急于确诊自己的疾病。因此，早期识别和快速启动治疗进一步导致对不同治疗措施的需求激增。
挑战
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品牌产品专利到期导致价格下降 - 专利可以通过赋予制造商部分垄断权和一段时间的市场专属性来激发创造力。专利到期后，药品价格大幅下降。在这段市场专属性期间，制药机构可以收回在药品研发过程中产生的范围成本。新产品市场专属性的权威性鼓励了对研发（R&D）的新投资。多种因素可能影响曲霉病治疗市场的特殊性，包括专利申请时间、后续研发技术的规模、注册技术、美国食品药品监督管理局 (FDA)/欧洲药品管理局 (EMA) 和国家卫生技术评估 (HTA) 公司的接受/退款时间，以及仿制药被接受的时间。价格下降的幅度因产品和国家而异。研究表明，在专利到期后 1 至 5 年内，药品价格大幅下降，药品价格比率在 6.6% 至 66% 之间。
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曲霉病治疗缺乏最新的创新和技术
- 市场上低影响药物的供应情况。
曲霉病治疗市场：关键见解
| 报告属性 | 详细信息 |
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
4.5% |
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基准年市场规模（2024年） |
39.4亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
69.8亿美元 |
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区域范围 |
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曲霉病治疗细分
类型（过敏性、慢性、侵袭性曲霉病）
预计到2037年，曲霉病治疗市场中的过敏性部分将占据最大份额，超过50%。过敏性部分在市场中的收入份额可归因于哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、肺纤维化和肺炎等呼吸系统疾病的发病率不断上升。根据美国国家生物技术信息中心的数据，过敏性支气管肺曲霉病 (ABPA) 在全球范围内影响着约400万人。在发展中国家，超过90%的过敏性曲霉病病例是由结核病引起的。与侵袭性曲霉病不同，过敏性支气管肺曲霉病 (CPA) 发生在非免疫功能低下的患者中，而大多数ABPA患者可能都属于此类。 CPA 疾病的主要症状包括体重减轻、深度疲劳、咳嗽痰多、严重呼吸困难以及危及生命的咯血。
药物类别（皮质类固醇、抗真菌药物）
预计到 2037 年，抗真菌药物将占据全球曲霉病治疗市场约 60% 的份额。抗真菌药物在市场上的主导地位可以归因于其对感染的疗效以及作为主要治疗选择的广泛实施。医疗保健提供者专注于开发改良且有针对性的抗真菌治疗方法，预计将保持该领域的领先地位，从而推动整个市场的增长。曲霉病治疗市场的主要参与者 F2G 取得了重要的里程碑，美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2022 年 12 月批准了其 Olorofim 的新药申请 (NDA)，Olorofim 是一种针对侵袭性真菌感染（包括曲霉病）而定制的革命性抗真菌药物。这一增长表明抗真菌治疗领域取得了长足进步，并为市场上对抗危及生命的真菌感染的患者带来了光明前景。
我们对全球曲霉病治疗市场的深入分析涵盖以下细分市场：
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类型 |
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药物类别 |
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给药途径 |
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分销渠道 |
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Vishnu Nair
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曲霉病治疗行业 - 区域范围
北美市场预测
预计到2037年，北美将占据曲霉病治疗市场的最大份额，接近42%。北美之所以能占据这一地位，是因为该地区存在着许多可能引发曲霉病风险的情况，例如肺部疾病、艾滋病毒和器官移植。这导致需要HIV 药物/医学和肺部治疗的患者群体更加广泛。据估计，2021年北美有7199人死于真菌疾病。在北美，最常见的曲霉病是烟曲霉（Fumigati），其临床上最重要的菌种是烟曲霉（A. fumigatus）、扁丝曲霉（A. lentulus）和乌达加瓦曲霉（A. udagawae）等。
欧洲市场分析
由于欧洲政府采取了强有力的措施来抗击曲霉病和呼吸道感染，欧洲有望在未来一段时间内占据全球曲霉病治疗市场的第二大份额。此外，2023 年 10 月 25 日日，世卫组织/欧洲和欧洲疾病预防控制中心（ECDC）宣布了每周的欧洲呼吸道病毒监测摘要（ERVISS），这是一个在线平台，显示世卫组织欧洲区域（涉及欧盟/欧洲经济区）的曲霉病、流感、COVID-19 和呼吸道合胞病毒的综合监测信息。
主导曲霉病治疗市场的公司
- 拜耳股份公司
- 公司概况
- 业务规划
- 主要产品
- 财务执行
- 主要业绩指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- 利润率分析
- 梅恩制药集团有限公司
- PULMATRiX公司
- 远藤国际公司
- 强生服务公司
- 葛兰素史克公司
- 辉瑞公司
- 雅培
- 武田制药有限公司
最新发展
- Endo International plc 推出首款仿制药Noxafil（泊沙康唑）注射液，标志着曲霉病治疗市场的大幅增长。这款仿制药泊沙康唑注射液专为治疗13岁及以上成人和儿童患者的侵袭性曲霉病而研发。适用于因严重免疫功能低下而面临巨大感染风险的患者，例如患有移植物抗宿主病（GVHD）的造血干细胞移植（HSCT）接受者，或因化疗导致长期中性粒细胞减少症（白细胞计数低）的血液系统疾病患者。
- Mayne Pharma Group Limited 已获得美国FDA批准TolsuraTM（SUBA-伊曲康唑胶囊）。 TOLSURA 是一种新型伊曲康唑，用于治疗曲霉病、芽生菌病和组织胞浆菌病等全身性真菌感染。Tolsura 建议用于治疗芽生菌病（肺和肺外）、组织胞浆菌病（包括慢性空洞性肺部疾病和播散性非脑膜组织胞浆菌病）以及曲霉病（肺和肺外，适用于体质虚弱或对两性霉素 B 疗法难以耐受的患者）。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5410
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
