2024-2036 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2023 年再生障碍性贫血治疗市场规模超过 67.2 亿美元，到 2036 年底可能达到 124.5 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）复合年增长率约为 5.1%。到2024年，再生障碍性贫血治疗的行业规模预计将达到70亿美元。这一增长可归因于再生障碍性贫血患病率的增加、对再生障碍性贫血及其治疗的认识的提高以及再生障碍性贫血治疗方法研发投资的增加。患有再生障碍性贫血的男性和女性人数大致相等。再生障碍性贫血的发病率最高发生在儿童期，尽管它影响所有年龄段的人。 20岁到25岁之间，还有一个高峰。每年大约有 700 至 800 名美国人被诊断患有再生障碍性贫血。再生障碍性贫血的早期诊断很重要，因为它可以让医生确定疾病的根本原因，从而帮助他们确定患者的最佳治疗计划。此外，早期诊断可以让患者有更多时间改变生活方式，从而有助于降低并发症的风险，例如避免可能削弱免疫系统的活动。
为了防止骨髓完全丧失功能，必须尽早治疗再生障碍性贫血。如果不进行治疗，身体将无法产生必要的红细胞和白细胞，导致贫血、感染和其他并发症。再生障碍性贫血的治疗取决于病情的严重程度，但可能包括增加白细胞生成的药物、输血、免疫抑制剂和干细胞移植。
在某些情况下，可能需要进行骨髓移植。药物可以用来刺激新血细胞的产生，或者患者可以接受输血或免疫抑制剂药物来帮助调节他们的免疫系统。在更严重的情况下，可能需要进行骨髓移植或干细胞移植，以用健康的造血细胞替代受影响的骨髓。
除此之外，据信推动再生障碍性贫血治疗市场增长的因素包括老年人口的增加、干细胞治疗技术的不断进步以及患者和医疗保健提供者意识的提高。此外，基因疗法和干细胞疗法等新型疗法的发展以及临床试验数量的增加进一步促进了市场的增长。临床试验为新药的评估和批准提供了平台，最终提高了药物的可用性。因此，再生障碍性贫血的新治疗方法被采用，有助于市场收入的增加。
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.全球再生障碍性贫血治疗市场：增长动力和挑战。
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增长动力
- 公共和私人组织提高对再生障碍性贫血和血液疾病的认识运动 -再生障碍性贫血是一种罕见但可能危及生命的疾病。通过增加公共和私人倡议，越来越多的人开始意识到这种情况及其并发症。这些举措旨在教育公众了解再生障碍性贫血的症状和原因以及可用的治疗方法。例如，NORD（国家罕见疾病组织）、再生障碍性贫血和 MDS 国际基金会以及 CancerIndex 赞助了有关再生障碍性贫血的宣传活动。 2019 年 2 月，再生障碍性贫血信托基金发起了“我很棒，但不是再生障碍”宣传活动。因此，更多的人将意识到这种情况，从而导致诊断和治疗的增加，从而推动再生障碍性贫血治疗市场的增长。
- 越来越多地使用输血疗法来治疗疾病 -几十年来，输血疗法一直用于治疗再生障碍性贫血，随着医疗技术的进步和更有效的治疗方法的出现，预计在未来几年它将变得更加流行。据世界卫生组织称，在高收入国家，输血最常针对65岁以上的患者进行，占所有输血的76%。
- 骨髓疾病数量不断增加 -再生障碍性贫血是一种由于体内缺乏健康血细胞而引起的严重疾病。骨髓疾病，例如白血病和骨髓增生异常综合征，会导致骨髓产生的健康血细胞过少，从而导致再生障碍性贫血。随着这些疾病数量的增加，对骨髓移植等治疗的需求预计也会增长。在美国，每年约有 18,000 人因危及生命的疾病而接受相关或无关的匹配捐赠者的骨髓移植。
- 医疗基础设施的改善和健康保险计划的日益普及——随着医疗基础设施的改善，再生障碍性贫血的专业治疗变得越来越容易。人们也更倾向于投资健康保险计划来支付治疗费用。据观察，2021 财年印度有超过 5 亿人享受健康保险计划，而且这一数字预计还会增加。
- 非霍奇金淋巴瘤病例患病率上升 -据美国癌症协会称，到 2023 年，大约 80,550 人（44,880 名男性和 35,670 名女性）将被诊断出患有非霍奇金淋巴瘤。这种癌症的死亡人数包括成人和儿童，其中 11,780 名男性和 8,400 名女性受到影响。
挑战
- 与治疗该疾病的药物相关的副作用 - 用于治疗再生障碍性贫血的药物的副作用可能包括恶心、呕吐、脱发、头晕、心律不齐，甚至肝损伤。这些副作用会使患者不愿意服药，从而限制治疗的有效性。
- 治疗费用高
- 供体干细胞的供应有限
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全球再生障碍性贫血治疗市场细分
全球再生障碍性贫血治疗市场按治疗类型细分和分析供需情况，包括干细胞治疗、输血、药物治疗等。在这些细分市场中，干细胞治疗细分市场预计到 2036 年底将获得最大的市场份额。该细分市场的增长可归因于市场领先企业越来越注重投资于研发用于治疗再生障碍性贫血的新干细胞疗法的开发，以及新药开发的临床试验数量不断增加。此外，干细胞疗法已被证明是再生障碍性贫血的有效治疗选择，因为它有助于恢复患者的正常血细胞生成并减轻症状的严重程度。研究人员发现，干细胞移植可以治疗再生障碍性贫血等非恶性疾病，成功率可达 75% 至 80%。干细胞疗法目前在印度取得了成功，成功率约为67%-88%。此外，人们对再生障碍性贫血新疗法的认识不断增强，也将推动干细胞治疗领域的增长。
全球再生障碍性贫血治疗市场还按疾病类型对需求和供应进行细分和分析，分为获得性再生障碍性贫血和遗传性再生障碍性贫血。在这些细分市场中，遗传性再生障碍性贫血预计到 2036 年将获得最高的市场份额。该细分市场的增长可归因于遗传性疾病患病率的增加以及新疗法的出现。这些基因突变影响身体产生新血细胞的能力，导致再生障碍性贫血。它可以从父母一方遗传，也可以从父母双方遗传，并且可以代代相传。至少 26% 的儿童病例是先天性或遗传性原因，成人病例中这一比例可能高达 12%。此外，随着人们对这种疾病的认识不断提高，越来越多的人开始意识到这种疾病的体征和症状，这可能有助于及早发现，从而获得更有效的治疗。
我们对全球再生障碍性贫血治疗市场的深入分析包括以下细分市场：
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按治疗类型 |
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按疾病类型 |
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按给药途径 |
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按最终用户 |
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预计到 2036 年底，北美再生障碍性贫血治疗市场将在所有其他地区的市场中占据最大的市场份额。该市场的增长归因于再生障碍性贫血先进治疗方案的可用性，例如如骨髓移植、免疫抑制治疗和输血。此外，白血病等致命血液疾病的日益流行、人们对该疾病的认识不断提高以及政府治疗资金的增加预计将推动区域市场的增长。白血病等血液疾病患病率上升主要归因于生活方式的改变、环境毒素暴露的增加和基因突变。 2021年，美国新增白血病、淋巴瘤和骨髓瘤病例186,400例。根据白血病和淋巴瘤协会的数据，每三分钟大约就有一人被诊断出患有白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。预计 2019 年，血癌将占加拿大癌症诊断的 10% 左右。再生障碍性贫血治疗通过靶向骨髓（白血病的起源）来帮助治疗白血病。该治疗减少了骨髓中异常白细胞的数量，这有助于减少癌细胞的扩散。
在所有其他地区的市场中，亚太地区再生障碍性贫血治疗市场预计在预测期内将占据第二大份额。市场的增长可归因于再生障碍性贫血患病率的增加以及造血干细胞移植（HSCT）和免疫抑制疗法（IST）等新疗法的引入。 2008年至2019年期间，中国血液与骨髓移植登记组（CBMTRG）报告了58,914例造血干细胞移植。据估计，2019 年已有 149 个移植团队进行了 12,323 例 HSCT，其中 78%（9577 例）为同种异体。由于该技术更先进且在该地区广泛使用，干细胞捐赠者更容易找到，造血干细胞移植也更便宜。因此，越来越多的患者能够接受造血干细胞移植，并且亚太地区正在进行造血干细胞移植，从而导致再生障碍性贫血治疗的需求增加。此外，临床试验数量的增加以及对新疗法研发的日益关注预计将推动亚太地区市场的增长。
此外，预计到 2036 年底，欧洲再生障碍性贫血治疗市场以及所有其他地区的市场将占据大部分份额。市场的增长可归因于先进的医疗基础设施和欧洲地区提供高效、先进的治疗方案，例如干细胞移植、化疗和其他治疗方法。此外，人们对该疾病的认识不断提高，以及政府为改善该疾病的治疗而采取的举措和医疗补贴的可用性，预计将推动该地区市场的增长。该地区为开发新疗法而进行的临床试验数量不断增加，政府与私营实体之间为改善获得更好治疗方法而进行的合作也越来越多，预计也将推动市场的增长。
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In the News
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山德士宣布收购葛兰素史克的头孢菌素抗生素业务，以扩大其抗菌药物系列。此次收购使山德士能够增加其抗生素产品组合，这对山德士及其服务的患者都有好处。此次收购还使山德士能够获得葛兰素史克的专利技术，这将有助于他们保持行业竞争力。
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在欧洲，欧盟委员会批准了辉瑞和迈兰之间的迈兰和普强合并。将 Mylan 的仿制药市场占有率与辉瑞的品牌市场占有率相结合，将使两家公司能够打造出新的全球医疗保健领导者。
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作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 3799
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
