2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2024 年主动脉瘤市场规模为 54.5 亿美元，预计到 2037 年将超过 190.4 亿美元，在预测期内（即 2025-2037 年）复合年增长率超过 10.1%。 2025年，主动脉瘤行业规模预计为58.9亿美元。
由于腹主动脉瘤（AAA）在全球范围内的流行，对主动脉瘤治疗的需求增长更快。腹主动脉瘤 (AAA) 是指主动脉的隆起或增大，主动脉是从腹部向身体供血的主要血管。
此外，引起主动脉瘤的原因还有突发损伤、高血压、肥胖等。主动脉瘤主要采用两种治疗方法，即开放手术修复和血管内动脉瘤修复。一般来说，支架移植物广泛用于血管内经导管主动脉修复技术以密封主动脉瘤。然而，血管内支架移植术或血管内动脉瘤修复术是治疗腹主动脉瘤的开放手术的有效替代方案。
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.主动脉瘤领域：增长动力和挑战。
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增长动力
- 发展中国家和发达国家的烟草消费流行率很高- 发生腹主动脉瘤的最重要风险因素是吸烟和烟草使用。吸烟会显着增加 AAA 的风险。风险与吸烟史和复发的持续时间成反比。据世界卫生组织称，全球 13 亿烟草消费者中有 80% 以上居住在低收入或中等收入国家。 2020年，全球22.3%的人口使用烟草，其中男性为36.7%，女性为7.8%。
- 动脉粥样硬化的患病率不断增加——动脉粥样硬化也称为动脉钙化。这种血管疾病是冠状动脉疾病、中风、外周动脉疾病（PAD）、腹主动脉瘤（AAA）等的主要原因。在美国、加拿大、英国、德国等发达国家，腹主动脉瘤 (AAA) 破裂是 60 岁以上成年人死亡的主要原因。
- 全球老年人口增加——根据筛查研究，65 岁以上的男性和女性分别有 2% 至 13% 和 6% 患有 AAA。然而，通过筛查发现的动脉瘤中大约 90% 都很小（直径小于 3.5 厘米）并且不太可能破裂。西方国家老年人口的增加和主动脉瘤患病率的增加为主动脉瘤市场的增长提供了机会。在 2019 年第三次修订的全球人口预测中，全球 16% 的人口将超过 65 岁，高于 2019 年的 11%。
- 增加产品发布和投资——主要参与者将产品发布和并购作为改善产品组合的关键发展战略。例如，2018年4月，美国Bolton Medical和Vascutek Ltd.合并，以加强其在全球主动脉和血管植入物市场的地位。此次收购后，预计合并后的公司将加强其在全球市场的地位并扩大其医药产品组合。此外，Terumo Corporation 于 2021 年 12 月在美国推出了首个商业案例的主动脉球囊。该设备有助于医生在使用 TREO 和 RELAY 覆膜支架进行血管内主动脉修复期间扩张主动脉。这将增强产品阵容并扩大公司的地域影响力。
挑战
- 高研发活动——在医疗器械行业，研发至关重要。由于该行业的高度竞争和多样性，研究使企业能够设计出满足市场需求的产品。消费者被高质量的产品所吸引，因此这将吸引市场上已有企业的消费者。这一战略在发达国家和发展中国家都有效。由于研发活动导致的启动成本高昂以及监管机构采取的严格规则和规定，小型参与者进入主动脉瘤市场可能会受到限制；这是市场参与者面临的最重大挑战。这可能会在一定程度上抑制市场增长。
- 资金成本高
严格的监管框架
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.主动脉瘤市场：关键见解。
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
10.1% |
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基准年市场规模（2024 年） |
54.5亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
190.4亿美元 |
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区域范围 |
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北美市场预测
预计到 2036 年底，北美的主动脉瘤市场将拥有最大的收入，达到 21.916 亿美元。此外，北美地区的市场到 2022 年将产生 1, 2.761 亿美元的收入。该地区拥有一流的医疗基础设施和医疗行业不断的技术进步。北美为公司提供了一个有利可图的机会，可以对其研发部门进行大量投资，并最终提出有助于有效治疗疾病并延长受影响患者寿命的方法。通过社交媒体，该地区的人们已经意识到 EVAR（血管内动脉瘤修复）手术的各种好处对于治疗腹主动脉瘤修复装置至关重要。此外，北美的医疗保健专业人员也选择所有这些手术，因为可以最大程度地减少患者障碍并减少手术室时间。
亚太地区市场统计
亚太地区主动脉瘤市场预计将实现最高增长，在预测时间内复合年增长率为 6.5%。亚太地区的各个主要参与者正在大力投资开发创新医疗产品，以帮助治疗越来越多的慢性病，特别是在中国、印度和日本等国家。此外，监管机构正在这些国家越来越多地推广腹主动脉瘤修复装置的使用。
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.主导主动脉瘤领域的公司。
- 美敦力
- 公司简介
- 经营策略
- 主要产品
- 财务绩效
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域分布
- SWOT分析
- WL戈尔联合公司
- 微创医疗科技有限公司
- 泰尔茂株式会社
- 内多罗吉斯有限责任公司
- 波士顿科学公司
- 日本生命线株式会社
- 其他杰出球员
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In the News
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- 领先的医疗设备制造商微创科学公司的 Hercules 薄型胸廓覆膜支架获得印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 的注册批准。此次批准标志着首款 Endovastec 产品进入印度市场。
- 医疗设备领导者泰尔茂公司 (Terumo Corporation)宣布，其 Thoraflex 混合冷冻象鼻 (FET) 设备已获得 FDA 批准在美国商业化。它是一种一次性医疗设备集合，配有 Gelweave 聚酯移植物和镍钛诺自膨胀支架移植物，用于治疗动脉瘤或夹层。
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作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5073
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
