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全球先进治疗药品市场定义
先进治疗药品是现代药物与治疗物质相结合，用于人体治疗疾病。活性治疗物质是通过生物过程制成的。治疗医学的进步涵盖了多种形式的治疗，包括细胞疗法、基因疗法、组织工程等。
先进治疗药品是医疗保健领域增长最快的领域，然而，大多数产品仍处于试验阶段，许多产品仍处于早期开发阶段。先进治疗药品对人类健康非常有益，它通过更换、治愈和增加器官、组织、基因、代谢过程和细胞来治疗疾病的根源。这一科学分支有机会找到世界上一些罕见疾病的治疗方法。这些疗法通常是针对特定患者群体而设计的，有时在最罕见的情况下，治疗方法是高度个体化的。 ATMP 提供了任何常规治疗都无法实现的治疗效果。
ATMPs具有治疗慢性病、癌症、艾滋病和许多遗传性疾病的能力。某些疾病需要不同类型的 ATMP。例如，基因疗法可以通过用健康基因替换有缺陷的基因来治愈遗传性疾病。此外，在组织工程中，有问题的人体组织得到修复、再生和替换。在许多患者病例中，还使用包含两种不同类型疗法的组合的组合产品。
全球先进治疗药品市场：主要见解
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基准年 |
2023年 |
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预测年份 |
2024-2036 |
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复合年增长率 |
13.4% |
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基准年市场规模（2024 年） |
116.7亿美元 |
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预测年度市场规模（2036 年） |
598.4亿美元 |
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区域范围 |
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2024-2036 年全球市场规模、预测和趋势亮点
2023 年先进治疗药物市场规模为 116.7 亿美元，预计到 2036 年底将达到 598.4 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）复合年增长率约为 13.4%。 2024年，先进治疗药品的行业规模预计为130.8亿美元。市场的增长可归因于遗传性疾病患病率的增加。基因治疗中使用的药物是先进的治疗药品，含有具有治疗、预防或诊断作用的基因。将重组基因插入体内可以治疗多种疾病，例如癌症、遗传问题和慢性病。例如，全世界约有 3 亿人患有罕见疾病，占世界总人口的近 4% 至 6%。
除此之外，据信推动先进治疗药品市场增长的因素包括基因疗法的更高采用率。基因疗法被认为是先进的治疗药物产品之一。该疗法通过纠正体内有缺陷的基因来治疗潜在的遗传性疾病。在一项研究中，93% 的受访者支持使用基因疗法来治疗莱伯先天性黑蒙（一种遗传性失明），而只有 35% 的受访者表示使用基因疗法来改善记忆当然可以。此外，先进的治疗药品用于替代或恢复神经系统各个部位的多巴胺传输。因此，预计先进治疗药品市场的预测会更高，神经系统疾病病例也会增加。根据泛美卫生组织 2019 年的统计数据，约有 750 万人患有神经系统疾病，533,172 人死于神经系统疾病。
全球先进治疗药品市场：增长动力和挑战
增长动力
- 日益严重的遗传疾病问题
以基因组中的一种或多种异常为特征的疾病被称为遗传病症。先进的治疗药品是治疗遗传性疾病最有效的方法之一。根据世界卫生组织的数据，大约 2%–5% 的活产婴儿受到遗传性疾病和先天性异常的影响，这也可能导致发达国家高达 50% 的婴儿死亡和 30% 的儿科住院病例。
- 神经系统疾病增加
神经系统疾病在人们中变得更加普遍。人们正在受到痴呆症、阿尔茨海默病和其他疾病的影响。据联合国统计，每年约有680万人死于疾病，而且每6人中就有1人患有神经系统疾病。
- 对基因治疗的更高需求
基因疗法用于替换有缺陷的基因并将适合的基因添加到身体中。该手术有助于对抗各种疾病，如癌症、艾滋病、糖尿病等。 2020年至2034年，接受基因治疗的人数估计约为100万。
- 对先进治疗药物产品的投资不断增加
随着市场投入的增加，先进治疗医药产品的研发也在不断上升。 202o 年，仅细胞疗法就投资了约 3.6 亿美元，到 2021 年这一数字增长到近 700 亿美元。
- 新的和更好的解决方案的开发不断增加
据世界经济论坛报道，目前有超过2000种先进疗法处于开发阶段，有望治疗更广泛的疾病。
挑战
- 先进治疗药品不具有成本效益-先进治疗药品通常是高度定制的或迎合特定患者群体。因此，在制造过程中实现自动化或符合良好的制造标准以在可承受的水平上实现商业化具有挑战性。因此，产品的高成本阻碍了市场的增长。
- 生物制药企业生产这些治疗药物的限制
- 先进治疗医疗产品报销评估不当
市场细分
全球先进治疗药品市场按疾病的需求和供应进行细分和分析，分为肿瘤学、遗传性疾病、中枢神经系统、皮肤病学等。其中，皮肤科领域预计到 2036 年底将获得最高收入，达到 94.98 亿美元，预测期内复合年增长率为 12.5%。此外，2020年该部门的收入为29.617亿美元。由于全球皮肤问题和癌症病例不断增加，预计该细分市场将出现增长。据世界卫生组织称，目前，全球每年报告 132,000 例黑色素瘤病例和 2 至 300 万例非黑色素瘤皮肤癌病例。皮肤癌占癌症诊断的三分之一，五分之一的美国人在一生中的某个阶段会患上皮肤癌。
全球先进治疗药品市场也按产品的需求和供应进行细分和分析，分为 CAR-T 疗法、基因疗法、细胞疗法和组织工程产品。在这四个细分市场中，基因治疗细分市场预计到 2036 年底将获得 116.749 亿美元的市场收入，预测期内复合年增长率为 13.8%。此外，该部门在 2021 年产生了 32.419 亿美元的收入。预计该部门的增长是由于需要基因治疗的人数增加以及基因治疗临床试验的增加。到 2034 年，基因疗法可用于治疗超过 100 万美国人。此外，到2022年，约有1221项细胞和基因疗法正在进行积极的临床试验，其中近324项临床试验处于1/1b阶段。
我们对全球先进治疗药品市场的深入分析包括以下细分市场：
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按产品分类 |
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按疾病分类 |
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按最终用户 |
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全球先进治疗药品市场区域概况
在所有其他地区的市场中，北美先进治疗药品市场预计到 2036 年底将占据最大的市场份额，达到 140.207 亿美元，在预测期内复合年增长率为 13.1%。该地区 2021 年收入为 41.503 亿美元。北美市场的增长归因于癌症和神经系统疾病病例增加，以及私营公司投资开发先进治疗药品。 2022 年，美国约有 60 万人死于癌症病例，新诊断出近 200 万癌症病例。此外，2019年，美国领先制药公司辉瑞公司宣布投资5亿美元扩建位于北卡罗来纳州桑福德的基因治疗制造工厂。
主导全球先进治疗药品市场的顶级特色公司
- 诺华公司
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- 武田药品工业株式会社
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